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文檔簡介
1、本課題旨在研究胰島素的新劑型—可溶性胰島素聚合物微針口腔貼片。微針基質(zhì)是酶切寡聚透明質(zhì)酸鈉，用藥部位為舌下，微針陣列為每平方厘米225(15×15)根針。為了防止藥物在口腔內(nèi)溶解擴散，采用PVA與CMC-Na的共混溶液作為背襯層。2型糖尿病模型的建立：腹腔注射鏈脲佐菌素誘導雄性SD大鼠胰島β細胞選擇性損傷。
主要考察了微針的硬度，通過扎鋁箔來考察微針的硬度；把制好的微針放入大鼠的舌下，每隔5 min觀察一次，記錄微針在口腔內(nèi)的
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