川芎嗪對哮喘大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子和Th2型細(xì)胞因子作用的研究.pdf

1、目的：研究川芎嗪對哮喘大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子和Th2型細(xì)胞因子表達(dá)的影響及其抗炎作用。 方法：將60只雄性SD大鼠隨機(jī)分為六組(每組10只)：正常對照組(A組)，哮喘模型組(B組)，地塞米松組(C組)，川芎嗪小劑量組(D組)，川芎嗪大劑量組(E組)，聯(lián)合用藥組(F組)。通過腹腔注射卵蛋白并反復(fù)霧化吸入激發(fā)制備哮喘大鼠模型；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測大鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血清中白細(xì)胞介素4(IL-4)、白細(xì)胞介

2、素-13(IL-13)的水平；免疫組織化學(xué)技術(shù)觀察其肺組織嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(eotaxin)的表達(dá)；行BALF中嗜酸粒細(xì)胞(EOS)計(jì)數(shù)、細(xì)胞分類及血液和支氣管壁EOS計(jì)數(shù)。 結(jié)果：(1)哮喘模型組BALF和血液中IL-4、IL-13水平均高于正常對照組(P＜0.001)。地塞米松組和川芎嗪治療各組均顯著低于哮喘模型組(P＜0.001)。川芎嗪大劑量組和聯(lián)合用藥組與地塞米松組降低IL-4和IL-13的作用差異無顯著性(P＞0.

3、05)。川芎嗪大劑量組降低IL-4的作用與川芎嗪小劑量組差異無顯著性(P＞0.05)。川芎嗪大劑量組降低IL-13水平優(yōu)于川芎嗪小劑量組(P＜0.05)。(2)哮喘模型組氣道上皮細(xì)胞和肺泡區(qū)eotaxin的表達(dá)均明顯高于正常對照組(P＜0.001)。地塞米松組和川芎嗪治療各組均低于哮喘模型組(P＜0.001)。川芎嗪大劑量組和聯(lián)合用藥組降低eotaxin的作用與地塞米松組差異無顯著性(P＞0.05)，川芎嗪大劑量組的作用優(yōu)于川芎嗪小劑量

4、組(P＜0.05)。(3)川芎嗪治療各組血液、支氣管壁和BALF中EOS的數(shù)目及BALF中EOS及淋巴細(xì)胞的比例均低于哮喘模型組(P＜0.001)，川芎嗪大劑量組作用與地塞米松組和聯(lián)合用藥組差異無顯著性(P＞0.05)，川芎嗪大劑量組與川芎嗪小劑量組差異無顯著性(P＞0.05)。 結(jié)論：川芎嗪可以減少Th2型細(xì)胞因子(IL-4、IL-13)的表達(dá)；還可以減少肺組織eotaxin的表達(dá)，減輕氣道炎癥，在哮喘的治療中可以替代糖皮質(zhì)激