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1、目的:觀察糖尿病性高血糖對(duì)大鼠腦缺血再灌注腦組織BDNF、GDNF和bFGF表達(dá)以及細(xì)胞凋亡及凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2和P53表達(dá)的影響,探討糖尿病性高血糖加重齄缺血再灌注損傷的機(jī)制。 方法:41只Wistar大鼠隨機(jī)分為糖尿病性高血糖缺血再灌注組(DIR)(n=12),正常血糖缺血再灌注組(NIR)(n=12),假手術(shù)組(n=12)和正常對(duì)照組(n=5),前三組分為再灌注6h組和24h組二個(gè)亞組,每個(gè)亞組各6只。采用小劑
2、量鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射誘發(fā)大鼠糖尿病性高血糖模型,線栓法復(fù)制大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型,應(yīng)用免疫組化法測(cè)定BDNF、GDNF、bFGF和Bax、Bcl-2、P53表達(dá)以及凋亡細(xì)胞變化。 結(jié)果: (1)大鼠腦缺血再灌注后BDNF、GDNF和bFGF主要表達(dá)于缺血周邊區(qū),NIR組BDNF、GDNF和bFGF表達(dá)的平均黑度值在再灌注6h組分別為83.74±9.40,47.12±2.72,70.45±5.09;再灌注2
3、4h組分別為94.58±11.75,54.70±3.07,59.11±5.45,較假手術(shù)組和正常對(duì)照組表達(dá)明顯增加(P<0.05):DIR組BDNF、GDNF和bFGF表達(dá)的平均黑度值在再灌注6h組分別為70.42±9.01,32.45±2.33,56.21±5.52:再灌注24h組分別為82.06±9.34,32.54±2.29,50.40J:5.28,較NIR組表達(dá)明顯下降(P<0.05)。 (2)NIR組缺血24hBax、
4、Bcl-2和P53表達(dá)的平均黑度值分別為66.03±5.54,94.17±6.53,72.28±9.14,凋亡細(xì)胞百分率為40.55±5.03%,較假手術(shù)組和正常對(duì)照組明顯增加(P<0.05):DIR組24hBax、P53表達(dá)的平均黑度值分別為91.08±6.42,88.33±11.51,凋亡細(xì)胞百分率為58.35±5.17%,較NIR組明顯增加(P<0.05);Bcl-2表達(dá)的平均黑度值為72.08±5.07,較NIR組明顯降低(P<
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