LPS致炎性大鼠神經(jīng)炎癥腦內(nèi)AD樣軸突病變的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察海馬內(nèi)注射LPS誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)炎癥腦內(nèi)淀粉樣蛋白生成分子，尤其是限速酶BACE1的表達(dá)變化，探討神經(jīng)炎癥與AD樣軸突病變的相關(guān)關(guān)系。
　　方法:將24只成年SD雄性大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組。利用立體定位技術(shù)，在大鼠右側(cè)海馬內(nèi)注入LPS或PBS，動物存活30d。運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色方法觀察大鼠腦內(nèi)MHC-Ⅱ的表達(dá)，采用免疫熒光雙重標(biāo)記技術(shù)觀察MHC-Ⅱ/GFAP（星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物）和MHC-Ⅱ/CD11b（小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)

2、志物）的共表達(dá);運(yùn)用Western blot免疫印跡技術(shù)和免疫組織化學(xué)染色方法檢測大鼠腦內(nèi)BACE1的表達(dá);采用免疫熒光雙重標(biāo)記技術(shù)觀察大鼠腦內(nèi)BACE1/APP、BACE1/Aβ、BACE1/MAP2（樹突標(biāo)記物）和BACE1/SYN（軸突標(biāo)記物）的共表達(dá)。
　　結(jié)果:注射LPS的大鼠注射側(cè)皮質(zhì)和海馬內(nèi)MHC-Ⅱ的表達(dá)上調(diào)，且上調(diào)的MHC-Ⅱ主要表達(dá)在小膠質(zhì)細(xì)胞，少部分表達(dá)在星形膠質(zhì)細(xì)胞;與對照組相比，LPS處理的大鼠注射側(cè)皮質(zhì)