喉癌、下咽癌的血清蛋白質(zhì)組學(xué)研究及多層螺旋CT在喉癌、下咽癌中的應(yīng)用.pdf

1、目的：用表面增強(qiáng)激光解吸離子化飛行時間質(zhì)譜(SELDI-TOF-MS)和WCX2(弱陽離子交換芯片)蛋白質(zhì)芯片分析下咽癌和正常人血清蛋白指紋圖譜的變化，建立能鑒別下咽癌和正常人血清標(biāo)志物的診斷模型。 方法：收集38例下咽癌患者和46例正常人的血清，用WCX2蛋白質(zhì)芯片和SELDI-TOF-MS檢測蛋白質(zhì)質(zhì)譜的表達(dá)。用Biomarker Patterns Software分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，建立區(qū)分下咽癌與正常人血清中蛋白質(zhì)譜差

2、異表達(dá)模型，并用此模型對另外10例下咽癌患者及12例正常人血清進(jìn)行盲法交叉驗證。 結(jié)果(1)在2000-20000Da的范圍內(nèi)能檢測到69個信躁比＞5的蛋白。其中，p<0.01的有38個有明顯表達(dá)差異的蛋白峰，且有13個峰p值小于10<'-5>，BPS分析軟件在其38個有明顯差異的蛋白中精選了4個峰，組成了一個診斷模型．這四個蛋白分別為4175Da；13265Da；3160Da；5804Da，均為下咽癌高表達(dá)，其準(zhǔn)確率為89.3

3、％(75/84)，敏感性為87％(40/46)，特異性為92.1％(35/38)。(2)雙盲法驗證結(jié)果其敏感性為90.0％(9/10)，特異性為83.3％(10/12)。(3)下咽癌低分化患者血清蛋白質(zhì)指紋圖譜6197Da與6432Da均高表達(dá)，蛋白質(zhì)峰明顯高于高分化的，而8460Da與8561Da蛋白在10例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的下咽癌中均高表達(dá)；在28例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的下咽癌中有4例高表達(dá)，另24例均明顯低表達(dá)甚至不表達(dá)。 結(jié)論(1