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文檔簡介
1、研究目的 應用LPS誘導滑膜細胞表達iNOS,通過AG抑制iNOS的活性,調節(jié)OA滑膜細胞產(chǎn)生NO,檢測不同NO濃度下,OA滑膜細胞多種細胞因子表達情況,并探討它們與NO之間的相關關系。 研究方法 1、采集髖、膝OA患者關節(jié)滑膜,體外培養(yǎng)滑膜細胞。用抗vimentin抗體作免疫組化染色,鑒定。LPS濃度分為4組分別為0、1、10、100mg/L組。20mg/LLPS加入4組濃度分別為0、0.1、1、10 mmol
2、/LAG,收集培養(yǎng)液上清液。測量不同濃度LPS誘導下培養(yǎng)上清液中iNOS的含量變化和同一濃度LPS加不同濃度AG培養(yǎng)上清液中NO的含量變化。 2、培養(yǎng)滑膜細胞,分成4組:滑膜細胞空白;滑膜細胞+LPS 20mg/L;滑膜細胞+AG 1mmol/L;滑膜細胞+LPS 20ug/L+AG 1mmol/L。根據(jù)分組分別加入LPS和AG,繼續(xù)培養(yǎng)48h后,收集培養(yǎng)液上清。檢測各組NO濃度。用液態(tài)蛋白芯片技術對上清液基質金屬蛋白酶(MMP
3、)-1.3.9進行檢測。了解NO濃度對OA滑膜細胞MMP-1.3.9表達的影響,并推測它們與NO之間的相關關系。 3、培養(yǎng)滑膜細胞,分成4組:滑膜細胞空白;滑膜細胞+LPS 20mg/L;滑膜細胞+AG 1mmol/L;滑膜細胞+LPS 20ug/L+AG 1mmol/L。對不同分組的OA滑膜細胞培養(yǎng)上清液,檢測各組NO濃度。用液態(tài)蛋白芯片技術對上清液IL-6、TGF-B、VEGF進行檢測,了解NO濃度對OA滑膜細胞白細胞介素(
4、IL)-6、轉化生長因子(TGF)-β、血管內皮細胞生長因子(VEGF)表達的影響,并推測它們與NO之間的相關關系。 4、所測數(shù)據(jù)以X±S表示,統(tǒng)計用SPSS10.0軟件。各組數(shù)據(jù)比較:先進行方差齊性檢驗,如方差齊,則采用完全隨機設計的單因素方差分析及多組均數(shù)間的LSD法檢驗;否則,則采用完全隨機設計的非參數(shù):Kruskal-Wallis檢驗,P=0.05為有統(tǒng)計學差異。相關分析,采用Pearson相關分析,P=0.05為有統(tǒng)計
5、學差異。 結果 1、組織塊原代培養(yǎng)3天后,可見細胞從滑膜組織塊邊緣逸出。2~3周形成密集的單層細胞鋪滿瓶壁,部分區(qū)域呈堆積樣或漩渦狀生長。培養(yǎng)細胞經(jīng)過兩~三次傳代后,大部分為成纖維細胞樣細胞,經(jīng)免疫組化鑒定可達95%以上。在未加入LPS組,培養(yǎng)上清中iNOS的含量極低,與培養(yǎng)基對照組比較無明顯差異(P=0.295)。加入LPS后,iNOS的含量隨加入的LPS的濃度的增加而逐漸增加(P<0.05)?;ぜ毎贚PS誘導下,
6、加入不同濃度的AG,隨加入的AG濃度的增加,NO表達的量逐漸減少(P<0.05)。 2、滑膜細胞+AG組NO濃度與滑膜細胞空白組比較無顯著性差異(P=0.089)?;ぜ毎?AG組、滑膜細胞空白組與滑膜細胞+LPS組、滑膜細胞+LPS+AG組比較有顯著性差異(P<0.001)。滑膜細胞+AG組、滑膜細胞空白組與滑膜細胞+LPS組MMP-1濃度比較有顯著性差異(P<0.05)。余各組MMP-1濃度兩兩較無顯著性差異(P>0.05)
7、。MMP-1濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=0.782,P<0.001,存在正相相關關系?;ぜ毎?AG組MMP-3濃度與滑膜細胞空白組比較無顯著性差異(P>0.05)。滑膜細胞+AG組、滑膜細胞空白組與滑膜細胞+LPS組、滑膜細胞+LPS+AG組比較有顯著性差異(P<0.05)。MMP-3濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=0.868,P<0.001,存在正相相關關系?;ぜ毎?AG組、滑膜細胞空白組、滑膜細胞+LPS組及滑膜細胞
8、+LPS+AG組MMP-9濃度比較無顯著性差異(F=0.105;P>0.05)。MMP-9濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=0.126,P=0.596,兩者間無相關關系。 3、滑膜細胞+AG組IL-6濃度與滑膜細胞空白組比較無顯著性差異(P=0.497)?;ぜ毎?AG組、滑膜細胞空白組與滑膜細胞+LPS組、滑膜細胞+LPS+AG組IL-6濃度比較有顯著性差異(P<0.05)。IL-6濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=0.8
9、79,P<0.001,存在正相相關關系?;ぜ毎?AG組TGF-β濃度與滑膜細胞+空白組比較無顯著性差異(P=0.211)。滑膜細胞+AG組、滑膜細胞空白組與滑膜細胞+LPS組、滑膜細胞+LPS+AG組比較有顯著性差異(P<0.05)。TGF-β濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=-0.818,P<0.001,存在負相相關關系。 滑膜細胞+lAG組、滑膜細胞+空白組、滑膜細胞+LPS組及滑膜細胞+LPS+AG組VEGF濃度比較無
10、顯著性差異(F=0.6845,P=0.575)。VEGF濃度與NO濃度間的相關關系分析,r=0.165,P=0.488,無明顯相關關系。 結論 1、滑膜細胞在體外培養(yǎng)體系中,在正常情況下僅有少量的NO及iNOS表達,而加入LPS后,滑膜細胞NO及iNOS的表達明顯增加。而再加入AG后,能有效的抑制滑膜表達NO及iNOS。AG為iNOS特異性抑制劑,不是完全抑制NO生成。 2、滑膜細胞培養(yǎng)體系中,NO與MMP-1、
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