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文檔簡介
1、本文采用96孔微板法以及TLC薄層生物自顯影方法,對48種中藥材的乙醇提取物及水提物進行了乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制活性的篩選。結果顯示香薷、鹽益智仁、生地黃以及荷葉的乙醇提取物具有較強的AChE抑制活性,它們在終濃度0.1mg/mL時對AChE的抑制率分別為(68.63±1.12)%、(44.49±3.66)%、(43.78±4.76)%和(42.63±8.31)%。
在此基礎上,本文對其中AChE抑制活性較好且文獻報
2、道具有神經保護和提高學習記憶等藥理作用的鹽益智仁進行了系統(tǒng)的化學成分研究,利用柱色譜法對鹽益智仁95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位進行了化學成分的分離,采用1D-NMR、2D-NMR、HR-ESI-MS、IR、CD和UV等對化合物進行了結構鑒定,從中分離并鑒定了23個化合物,包括21個倍半萜:11S-12-chloro-nootkatone-11-ol(1)、11R-12-chloro-nootkatone-11-ol(2)、12-no
3、rnootkatone-6-ene-11-one(3)、nootkatone(4)、(+)-(3S,4aS,5R)-3-isopropenyl-4a,5-dimethyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1,7-naphthoquinone(5)、nootkatene(6)、9β-hydroxy-nootkatone(7)、2β-hydroxy-δ-cadinol(8)、oxyphyllenodiolA(9)、oxyphy
4、llenodiolB(10)、4-isopropyl-6-methyl-1-tetralone(11)、oxyphylloneE(12)、oxyphylloneD(13)、7-epi-teucrenoneB(14)、oxyphyllaneneB(15)、oxyphylloneA(16)、oxyphyllolE(17)、(9E)-humulene-2,3;6,7-diepoxide(18)、alpinenone(19)、mustakone
5、(20)和pubescone(21),以及2個甾體化合物:β-谷甾醇(β-sitosterol,22)、豆甾醇(stigmasterol,23)。其中,化合物1~3為新化合物,化合物8為一個新的天然產物,化合物5、7、20、21為首次從姜科植物中分離獲得,化合物5、6、7、11、19、20、21為首次從益智仁中分離獲得。
本文進一步采用96孔微板法和TLC薄層生物自顯影方法對20個倍半萜(1~5,7~21)進行了體外抗AC
6、hE活性篩選。TLC薄層生物自顯影顯示化合物1~4、7、14、16、18、19和21在10nmol時具有AChE抑制活性,96孔微板法進一步表明化合物19、18、16、21在100μM時顯示了中等或較弱的AChE抑制活性,抑制率分別為(56.14±1.86)%、(22.23±2.24)%、(16.23±1.14)%和(10.09±0.27)%,其中,化合物19的乙酰膽堿酯酶抑制活性最高,且呈劑量依賴關系,IC50值為81.65μM。
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