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文檔簡介
1、目的:通過臨床試驗(yàn)研究,綜合評估益骨口服液對原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的防治作用,并進(jìn)行了益骨口服液的常規(guī)安全性檢測,為將其研發(fā)為中藥新藥提供臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)。
方法:1、將120例老年原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者按1:1隨機(jī)分成治療組和對照組兩組。治療組:選用益骨口服液,由補(bǔ)骨脂、骨碎補(bǔ)、生地、仙靈脾、淮山藥等組成,制劑中心提供,每支10ml,每次1支,每日3次,早中晚各一次,連服3個月。對照組:口服仙靈骨葆膠囊,貴州同濟(jì)堂制藥有限公司生產(chǎn),服藥
2、期禁服影響骨代謝的藥物。每次3粒,每日2次,連服3個月。觀察兩組治療前后臨床癥狀、體征以及橈骨遠(yuǎn)端和第二指骨近端超聲骨密度和X線骨密度的變化,并以SPSS13.0作科學(xué)統(tǒng)計(jì)。
結(jié)果:兩組均可明顯改善中醫(yī)腎虛證侯及腰痛癥狀,無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療前與治療后癥狀均有明顯改善,有顯著性差異(P<0.05)。但在骨密度改變方面,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。所有安全性評價(心電圖和實(shí)驗(yàn)室檢查)指標(biāo)未發(fā)現(xiàn)由治
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