紅花注射液對(duì)慢性低氧高二氧化碳大鼠肝臟組織TGF-β-,1-表達(dá)的影響.pdf

1、目的： 觀察慢性低氧高二氧化碳大鼠肝臟組織超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)表達(dá)變化及紅花注射液對(duì)其的影響。 方法： (1)慢性低氧高二氧化碳大鼠模型的制備：二級(jí)雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只，體重180～220g。將30只SD大鼠隨機(jī)分為3組：①正常對(duì)照組(A組，10只)，②慢性低O2高CO2組(B組，10只)，置于常壓低氧高二氧化碳艙內(nèi)，充入N2使

2、O2濃度維持在9.0％～11.0％，CO2濃度維持在5.0％～6.5％[1]。艙內(nèi)置無(wú)水CaCL2吸收水蒸氣，每天8小時(shí)，每周6天，連續(xù)4周，③紅花組(C組，10只)，每天進(jìn)艙前予紅花注射液(2ml·kg-1·-1)腹腔注射，其它條件同B組。A組和B組用0.9％生理鹽水(2ml·kg-1·d-1)腹腔注射做對(duì)照，A組艙外飼養(yǎng)對(duì)照。 (2)光鏡觀察大鼠肝組織病理學(xué)改變； (3)硫代巴比妥酸(TBA)法測(cè)定大鼠肝組織丙二醛(

3、MDA)的含量，黃嘌呤氧化酶法(羥胺法)測(cè)定大鼠肝組織超氧化物歧化酶(SOD)含量； (4)免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子βl(TGF-β1)在大鼠肝組織內(nèi)的表達(dá)及定位： (5)逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)半定量檢測(cè)大鼠肝組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果： (1)光鏡下觀察B組大鼠肝組織脂肪變性明顯，C組肝組織脂肪變性不明顯。 (2)B組大鼠肝組織丙二醛(MD

4、A)水平較A組顯著升高(P＜0.01)，而超氧化物歧化酶(SOD)水平顯著下降(P＜0.05)，C組大鼠肝組織MDA水平較B組顯著降低(P＜0.01)，而SOD水平顯著升高(P＜0.05)。 (3)免疫組織化學(xué)法測(cè)定結(jié)果：B組大鼠肝組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)表達(dá)顯著增加，胞漿表達(dá)為主，A組、C組大鼠肝組織TGF-β1基本不表達(dá)。 (4)RT-PCR結(jié)果：B組大鼠肝臟組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)mRNA表