版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:觀察不同時(shí)段哮喘大鼠血清P選擇素(P-selectin)及肺組織血管內(nèi)皮生長因子受體-3 (vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)、血管內(nèi)皮生長因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)的表達(dá)以及川芎嗪對(duì)三者的干預(yù)情況,探討血清 P 選擇素和肺組織VEGFR-3、VEGF-D在哮喘發(fā)病中的作用以及川芎嗪對(duì)血
2、清 P 選擇素及肺組織淋巴管生成(lymphangiogenesis)的影響和作用機(jī)制。 方法:將96只SD大鼠隨機(jī)分為6組,每組16只:正常對(duì)照組(A組),哮喘模型組(B組),地塞米松(C組),川芎嗪小劑量干預(yù)組(D組),川芎嗪大劑量干預(yù)組(E組),聯(lián)合藥物干預(yù)組(F組)。通過腹腔注射卵蛋白并反復(fù)霧化吸入激發(fā)制備哮喘大鼠模型;分別在激發(fā)和干預(yù)后的一周和兩周時(shí),取大鼠血清,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測大鼠血清中P選擇素水平;取大鼠
3、肺組織,行免疫組織化學(xué)技術(shù)觀察其肺組織VEGFR-3及VEGF-D的表達(dá);同時(shí)收集大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),進(jìn)行嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophils,EOS)計(jì)數(shù)、細(xì)胞分類及血液EOS計(jì)數(shù)。 結(jié)果:(1)正常對(duì)照組大鼠血清P選擇素、肺組織VEGFR-3和VEGF-D弱表達(dá)。 (2)激發(fā)一周時(shí),哮喘模型組與正常對(duì)照組相比,大鼠血清P選擇素、肺組織VEGFR-3和
4、VEGF-D表達(dá)顯著升高(P均<0.05),隨著激發(fā)時(shí)間延至兩周時(shí)升高更加明顯(P均<0.001)。 (3)藥物干預(yù)后大鼠血清P選擇素的變化情況:①藥物干預(yù)一周時(shí),各藥物干預(yù)組大鼠血清P選擇素的表達(dá)均高于正常對(duì)照組低于哮喘模型組(P均<0.001),川芎嗪大劑量組與地塞米松組水平相接近(P>0.05),且兩組的作用優(yōu)于川芎嗪小劑量組和聯(lián)合用藥組(P<0.05);②藥物干預(yù)兩周時(shí),與同組大鼠在一周時(shí)相比,各藥物干預(yù)組大鼠血清P選擇
5、素表達(dá)明顯降低(P均<0.001),且川芎嗪大劑量組和地塞米松組接近正常對(duì)照組(P>0.05);川芎嗪小劑量組和聯(lián)合用藥組顯著低于哮喘模型組(P<0.001)但仍高于正常對(duì)照組(P<0.05)。 (4)藥物干預(yù)后大鼠肺組織VEGFR-3的變化情況:①藥物干預(yù)一周時(shí),川芎嗪各干預(yù)組大鼠肺組織VEGFR-3的表達(dá)顯著高于正常對(duì)照組、地塞米松組和聯(lián)合用藥組(P均<0.05),也高于哮喘模型組,但無明顯差異(P>0.05);川芎嗪各干預(yù)
6、組間大鼠肺組織’VEGFR-3的表達(dá)相接近(P>0.05);②藥物干預(yù)兩周時(shí),與同組大鼠在一周時(shí)相比,川芎嗪各干預(yù)組大鼠肺組織VEGFR-3的表達(dá)繼續(xù)升高(P<0.001),顯著高于正常對(duì)照組、地塞米松組和聯(lián)合用藥組大鼠肺組織VEGFR-3的表達(dá)(P<0.001),也高于哮喘模型組(P<0.05);地塞米松組和聯(lián)合用藥組顯著低于哮喘模型組(P<0.001),與正常對(duì)照組接近(P>0.05)。 (5)藥物干預(yù)后大鼠肺組織VEGF-
7、D的變化情況:①藥物干預(yù)一周時(shí),各藥物干預(yù)組大鼠肺組織VEGF-D的表達(dá)高于正常對(duì)照組(P均<0.001);川芎嗪各干預(yù)組大鼠肺組織VEGF-D的表達(dá)高于哮喘模型組、地塞米松組和聯(lián)合用藥組(P均<0.05),川芎嗪各干預(yù)組間大鼠肺組織VEGF-D表達(dá)相接近(P>0.05);地塞米松組和聯(lián)合用藥組大鼠肺組織VEGF-D表達(dá)相接近(P>0.05),均顯著低于哮喘模型組([均<0.05);②藥物干預(yù)兩周時(shí),與同組大鼠在一周時(shí)相比,川芎嗪各干預(yù)
8、組大鼠肺組織VEGF-D的表達(dá)明顯下調(diào)(P均<0.001);各藥物干預(yù)組大鼠肺組織VEGF-D表達(dá)均高于正常對(duì)照組且顯著低于哮喘模型組(P均<0.001),各藥物干預(yù)組間無明顯差異(P>0.05); (6)川芎嗪各干預(yù)組大鼠血液和BALF中EOS的數(shù)目及BALF中淋巴細(xì)胞的比例均低于哮喘模型組(P<0.001),川芎嗪大劑量組與地塞米松組、聯(lián)合用藥組相比,血液和BALKF中EOS的數(shù)目及BALF中淋巴細(xì)胞的比例無顯著差異(P>
9、0.05),川芎嗪大劑量組與川芎嗪小劑量組相比,血液和BALF中EOS的數(shù)目及BALF中淋巴細(xì)胞的比例無顯著差異(P>0.05)。 (7)哮喘模型組大鼠血清中EOS及BALF中炎性細(xì)胞與正常對(duì)照組相比均顯著增多(P均<0.05),哮喘大鼠血清P選擇素水平與血清中EOS及BLAF中炎性細(xì)胞的比例均呈顯著正相關(guān)(P均<0.01);哮喘大鼠肺組織’VEGF-D的表達(dá)與血清P選擇素水平及血液和BALF中EOS計(jì)數(shù)呈顯著正相關(guān)(P均<0
10、.01):在激發(fā)大鼠哮喘兩周時(shí),哮喘大鼠肺組織VEGFR-3和VEGF-D的表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.01)。 結(jié)論:哮喘大鼠血清P選擇素過量表達(dá)與哮喘的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),并在早期即參與哮喘的發(fā)??;血清P選擇素的表達(dá)與炎性細(xì)胞向肺部炎癥部位的浸潤密切相關(guān)。當(dāng)哮喘大鼠氣道炎癥加劇時(shí),可導(dǎo)致淋巴管生成的抑制或破壞,可以引起支氣管黏膜水腫,從而導(dǎo)致通氣障礙的惡化。川芎嗪可通過抑制P選擇素的過量表達(dá)而阻止哮喘炎癥的進(jìn)一步發(fā)展,此抑制作用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 川芎嗪對(duì)哮喘大鼠氣道重建作用的研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)哮喘大鼠肺組織CD44和α-SMA干預(yù)機(jī)制的研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用.pdf
- 川芎嗪對(duì)ALI-ARDS大鼠肺保護(hù)作用及其機(jī)制研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)哮喘大鼠Th1-Th2失衡及NF-κB作用的研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)體外循環(huán)肺保護(hù)作用的臨床研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)IgA腎病大鼠模型的治療作用及機(jī)制.pdf
- 川芎嗪對(duì)大鼠缺氧性呼吸抑制的保護(hù)作用.pdf
- 川芎嗪對(duì)燙傷早期肺損傷保護(hù)作用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用.pdf
- 川芎嗪對(duì)體外循環(huán)肺損傷保護(hù)作用的臨床研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)大鼠肺移植急性缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 胃癌淋巴管生成與淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系及抗淋巴管生成的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)博萊霉素致大鼠肺間質(zhì)纖維化的防治作用.pdf
- 川芎嗪對(duì)糖尿病腎病大鼠小管間質(zhì)病變的保護(hù)作用及機(jī)理研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)大鼠阿霉素腎病的干預(yù)研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)新生血管生成的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)大鼠膜性腎病防治作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 川芎嗪的神經(jīng)保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf
- 川芎嗪對(duì)大鼠急性脊髓損傷模型P-選擇素、中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶表達(dá)的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論