放射線誘導性自殺基因的構建及其體內(nèi)外治療肝癌的實驗研究.pdf_第1頁
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1、目的:1、構建可被放射線激活而轉錄的早期生長反應基因-1(Egr-1)啟動子驅(qū)動的單純皰疹病毒胸苷激酶基因(herpes simplex virus thymidine kinasegene HSV-tk簡稱為tk)pET(pCL-neo-Egr-1-tk).2、利用脂質(zhì)體將重組真核表達載體pET質(zhì)粒轉染人肝癌細胞株;SMMC-7721,研究其在<'60>Co-γ射線照射后在肝癌細胞中的表達以及在前藥丙氧鳥苷(ganciclovir G

2、CV)作用下體外對肝癌細胞的殺傷作用,3、將轉染了pET的人SMMC-7721肝癌細胞種植于balb/c裸小鼠皮下,建立裸鼠肝癌移植瘤模型,研究放射線誘導性自殺基因(pET)在射線作用下體內(nèi)對肝癌的治療作用.結論:1、構建的放射線誘導性真核表達載體pET在<'60>Co-γ射線外照射作用下,可激活Egr-1啟動子,引起tk基因在肝癌細胞中高效表達并呈劑量依賴性.2、可被放射線激活而轉錄的放射線誘導性啟動子Egr-1可驅(qū)動tk基因在肝癌細

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