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文檔簡介
1、 采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線衍射分析(XRD)和原子力顯微鏡(AFM)等方法在不同模擬體系中研究了尿石礦物草酸鈣(CaOxa)晶體的生物礦化過程,這些體系包括NaCl水溶液、凝膠、單分子膜和缺陷LB膜。
1.在NaCl水溶液中,研究了尿大分子粘液素對CaOxa晶體生長的影響。在沒有添加粘液素的空白溶液中,生成的一水草酸鈣(COM)為無定形的多晶面晶體,其(010)晶面擇優(yōu)生長;而在粘液素存在下,COM晶體的(10
2、1)面增強(qiáng),(010)晶面減弱,且COM晶體的尺寸和數(shù)量均減小,表明粘液素同時抑制了COM的成核和生長,并促進(jìn)COM的(101)晶面生長。
2.在凝膠體系中,研究了四種不同磷酸鹽對CaOxa晶體生長的影響。不同磷酸鹽抑制COM晶體生長和聚集以及誘導(dǎo)二水草酸鈣(COD)生成的能力依次為Na5P3O10>;Na4P2O7>;>;(NaPO3)6>;Na3PO4,且隨著添加劑濃度的增大抑制COM誘導(dǎo)COD的作用逐漸增
3、強(qiáng)。研究還發(fā)現(xiàn)凝膠體系中鎂離子對CaOxa晶體生長無明顯抑制作用。
3.在DPPC單分子膜體系中,研究了硫酸軟骨素A(C4S)對COM晶體晶面的調(diào)控作用。在DPPC單分子膜和C4S的雙重作用下,COM晶體的(101)晶面被雙倍重加強(qiáng),而(010)晶面卻被雙倍重減弱;隨著C4S濃度增大,COM晶體由三維的拉長六邊形棱柱變成了準(zhǔn)二維的更為拉長的六邊形薄片。
4.采用由DPPC制備的缺陷LB膜模擬受損傷的尿路細(xì)胞膜,初步探
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