中藥腎三方對IgA腎病模型大鼠治療作用的實驗研究.pdf

1、[目的]IgA腎病(IgAnephropathy，IgAN)是原發(fā)性腎小球疾病中最常見的病理類型之一，約有30％～40％的患者在患病20年后進行性發(fā)展至終末期腎衰竭(endstagerenalfailure，ESRF)。隨著近年來研究的深入，人們已經(jīng)認識到，原發(fā)性腎小球疾病腎功能的進行性惡化與炎癥性細胞因子密切相關。本研究通過復制IgAN大鼠模型，觀察腎三方對IgAN大鼠炎癥性細胞因子的影響，探討該方對IgAN的治療效果及可能的作用機理

2、。 [方法]通過口服并定時靜脈注射牛血清白蛋白(BSA)后，復合葡萄球菌腸毒素(SEB)感染的方法復制IgAN模型，同時給予腎三方治療，設立正常對照組，觀察尿紅細胞、尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、腎臟組織形態(tài)學的變化，利用免疫組織化學(IHC)和ELISA方法，結合計算機病理圖象分析，觀察腎三方對IgAN大鼠腎組織白細胞介素-8(IL-8)表達、血IL-8含量的影響。 [結果]1.治療組的尿紅細胞、尿蛋白及血尿素氮、血肌酐含

3、量與模型組相比，明顯降低(p＜0.05)。 2.正常組無IgA、IgG沉積，模型組有彌漫的IgA和散在的IgG沉積，治療組IgA、IgG沉積強度明顯弱于模型組。 3.對照組腎小球、腎小管結構正常；模型組廣泛腎小球系膜細胞增生、基質(zhì)增多，腎小管周圍水腫、空泡樣變性；治療組腎小球多數(shù)基本正常。 4.模型組腎小球及腎小管-間質(zhì)的IL-8表達均較正常組高(p＜0.05)，治療組均低于模型組(p＜0.05)。 5.

4、ELISA結果顯示模型組大鼠血清IL-8水平顯著高于對照組(P＜0.01)，治療組IL-8水平顯著低于模型組(P＜0.01)。 6.血清IL-8含量與血尿素氮、血肌酐相關性分析呈高度正相關(r=0.855，P＜0.01)。 [結論]1.口服并靜脈注射BSA復合SEB感染的方法成功復制了以血尿、蛋白尿為臨床表現(xiàn)，腎臟系膜區(qū)IgA(伴IgG)沉積免疫病理改變的大鼠IgAN模型。 2.腎三方能減輕IgAN模型大鼠的尿紅