左旋多巴對單眼形覺剝奪性弱視大鼠視皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)的影響.pdf

1、目的：觀察不同劑量左旋多巴(Levopoda，LD)對單眼形覺剝奪性弱視大鼠視皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)的影響，探討其治療弱視的可能機(jī)制。
　　 方法：36只14日齡SD大鼠(中南大學(xué)動物部提供)，隨機(jī)分為3組，即弱視對照組、小劑量組、大劑量組，每組12只?？p合右眼眼瞼4周后，剪開縫合的眼瞼行閃光視覺誘發(fā)電位(F-VEP)檢查，確定形覺剝奪性弱視模型建立成功后，小劑量組、大劑量組分別以濃度為20 mg/kg、80 mg/kg左旋多巴溶液灌

2、胃，弱視對照組以生理鹽水灌胃，每日1次，持續(xù)4周后處死大鼠取大腦視皮質(zhì)行蘇木素-伊紅染色(HE染色)，光鏡下觀察HE染色視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)，TUNEL法定量檢測各組大鼠視皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡情況。
　　 結(jié)果：1.F-VEP的P2波潛伏期的變化：給藥前各組大鼠剝奪眼F-VEP的P2波潛伏期較未剝奪眼明顯延長(P<0.05)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，N2P2波、P2N3波振幅比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，未剝奪眼、剝奪眼

3、P2波潛伏期及N2P2波、P2N3波振幅組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　 2.光鏡下HE染色觀察視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)變化：各組大鼠未剝奪眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)均正常；弱視對照組剝奪眼與未剝奪眼比較，神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯減少、體積變小、胞漿減少、胞漿突起變短或消失，胞核變小、變暗，并可見溶解、固縮、碎裂等現(xiàn)象，呈現(xiàn)類凋亡現(xiàn)象；小劑量組剝奪眼與未剝奪眼比較神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)僅有輕度改變。大劑量組剝奪

4、眼與未剝奪眼比較無明顯改變。
　　 3.TUNEL法檢測視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡及計(jì)數(shù)：各組大鼠未剝奪眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)內(nèi)僅發(fā)現(xiàn)少量染色呈綠色熒光的陽性神經(jīng)細(xì)胞，弱視對照組剝奪眼較未剝奪眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)陽性神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯增多，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，小劑量組剝奪眼較弱視對照組剝奪眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)陽性神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，大劑量組剝奪眼較小劑量組剝奪眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)陽性神經(jīng)

5、細(xì)胞數(shù)量減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　 結(jié)論：1.大鼠形覺剝奪性弱視眼F-VEP的P2波潛伏期延長，弱視眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量減少，體積變小，呈類凋亡現(xiàn)象。
　　 2.補(bǔ)充外源性左旋多巴能改善大鼠形覺剝奪性弱視眼相應(yīng)側(cè)視皮質(zhì)V1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的類凋亡現(xiàn)象。
　　 3.左旋多巴減輕弱視所致的視覺中樞神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)及數(shù)量的變化可能是通過抑制視皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的類凋亡，從而參與視覺系統(tǒng)的發(fā)育和重塑過程。