錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2在鼻咽癌中的蛋白表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：通過檢測(cè)50例鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)組織以及30例鼻咽部正常黏膜中錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2的表達(dá)情況，一方面從蛋白水平探討錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2是否與鼻咽癌在其發(fā)病方面可能存在的聯(lián)系；另一方面結(jié)合50例鼻咽癌病例的臨床資料，試分析這兩種錯(cuò)配修復(fù)基因與鼻咽癌患者的年齡、性別和臨床分期可能存在的關(guān)系，希望為鼻咽癌的早期診斷以及治療提供新的思路和方法。 方法：采用

2、ElivisionTMS-P免疫組織化學(xué)技術(shù)分別檢測(cè)50例初診鼻咽癌的患者鼻咽癌組織中錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2的表達(dá)情況，同時(shí)以30例正常的鼻咽部黏膜組織中兩種基因的表達(dá)情況作為對(duì)照。 結(jié)果：30例正常的鼻咽部黏膜組織中hMLH1和hMSH2兩種蛋白均呈現(xiàn)高表達(dá)。在50例鼻咽癌患者的鼻咽癌組織中，hMLH1表達(dá)陽(yáng)性率(84.0％)，其中18例表達(dá)呈強(qiáng)陽(yáng)性，有8例為表達(dá)完全缺失；hMSH2表達(dá)陽(yáng)性率(22.0％)，其中3

3、例表達(dá)呈強(qiáng)陽(yáng)性，39例為表達(dá)完全缺失。與正常鼻咽部黏膜相比，hMSH2表達(dá)陽(yáng)性率差異明顯(P＜0.01)，具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；hMLH1表達(dá)陽(yáng)性率無(wú)差異或差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。hMLH1、hMSH2蛋白在不同臨床分期的表達(dá)無(wú)差異(P＞0.05)；50歲以上年齡組同50歲以下年齡組病例hMLH1、hMSH2蛋白的表達(dá)沒有差異(P＞0.05)；不同性別組兩者的表達(dá)也沒有差別(P＞0.05)。 結(jié)論：錯(cuò)配修復(fù)基因hMSH2

4、的表達(dá)在NPC組織中與正常鼻咽部黏膜存在明顯差異，提示hMSH2可能與NPC的發(fā)病有關(guān)，可能是其功能障礙導(dǎo)致NPC的生成；在NPC組織中錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1的表達(dá)與正常鼻咽部黏膜相比無(wú)差異或差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能該基因與NPC的發(fā)病關(guān)系不大。錯(cuò)配修復(fù)基因hMSH2的表達(dá)與臨床分期無(wú)關(guān)，提示hMSH2的功能缺陷可能是NPC的發(fā)展過程中的早期事件。不同性別、50歲以上和50歲以下年齡組hMLH1、hMSH2蛋白的表達(dá)沒有差別。免疫組化可能