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1、目的:探討激動(dòng)大鼠正中視前核(median preoptic nucleus,MnPO)的血管緊張素Ⅰ型受體(angiotensin receptor typeⅠ,AT1)對(duì)腎臟水、鈉排泄功能的影響,以及此影響分別與腎臟 Na+,K+-ATPase活性和腎神經(jīng)元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)活性變化的關(guān)系。
方法:實(shí)驗(yàn)用成年SD大鼠。大鼠麻醉后行膀胱造瘺術(shù),用以收集尿液
2、,測(cè)量尿流量,并采用分光光度法檢測(cè)尿中的鈉濃度,計(jì)算尿鈉排出量。麻醉動(dòng)物俯臥固定在鼠腦立體定位儀上進(jìn)行MnPO定位和微量注射。動(dòng)物隨機(jī)分為3組:aCSF組相隔10min先后兩次注射人工腦脊液(artificial cerebrospinal fluid,aCSF),每次250nl;AngⅡ組先后注射aCSF250nl和血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)20ng/250nl;Losartan組先后注射注射氯沙坦(Losa
3、rtan)5μg/250 nl和A n gⅡ20 n g/250 n l。大鼠分別在中樞注射后第15min、45min、60min、75min、105min和145min時(shí)處死,摘取腎臟和全腦。鼠腦固定處理后用于MnPO定位的鑒定,摘取的腎臟取腎皮質(zhì)組織,制備組織勻漿,定磷法檢測(cè)Na+,K+-ATPase活性,分光光度法檢測(cè)nNOS活性。
結(jié)果:1.與aCSF組比較,AngⅡ組的尿流量(ml/min)和尿鈉排出量(μmol/m
4、in)均在MnPO注射后15min開始升高,并在注射后的60min達(dá)到峰值,隨后逐漸回落,在注射后145min基本恢復(fù)至注射前水平,而Losartan組在注射后145min內(nèi),其尿流量和尿鈉排出量均無(wú)顯著性變化;2. AngⅡ組與aCSF組比較,其腎皮質(zhì)Na+,K+-ATPase活性MnPO注射后15min開始降低,并在注射后的60min達(dá)到最低值,在注射后145min回升至注射前水平,而 Losartan組在注射后145min內(nèi),其腎
5、皮質(zhì)Na+,K+-ATPase活性無(wú)顯著性變化;3.在AngⅡ組MnPO注射后60min的時(shí)間點(diǎn),其尿鈉排出量與腎皮質(zhì)Na+,K+-ATPase活性的相關(guān)系數(shù)r=-0.952, P<0.01;4.與aCSF組比較,AngⅡ組的腎皮質(zhì)nNOS活性在MnPO注射后15min開始升高,并在注射后的60min達(dá)到峰值,隨后回落,在注射后145min恢復(fù)至注射前水平,而Losartan組在注射后145min內(nèi),其腎皮質(zhì)nNOS活性無(wú)顯著性變化;5
6、.在AngⅡ組MnPO注射后60min的時(shí)間點(diǎn),其尿鈉排出量與腎皮質(zhì)nNOS活性的相關(guān)系數(shù)r=0.956,P<0.01。
結(jié)論:(1)大鼠MnPO微量注射AngⅡ可引發(fā)排鈉利尿效應(yīng);(2)MnPO微量注射AngⅡ引發(fā)的排鈉利尿效應(yīng)是通過激動(dòng)AT1受體實(shí)現(xiàn)的;(3)激動(dòng)MnPO的AT1受體遠(yuǎn)距離影響腎臟的排鈉利尿效應(yīng)涉及腎臟Na+,K+-ATPase活性降低這一環(huán)節(jié);(4)激動(dòng)MnPO的AT1受體可使腎臟nNOS活性增強(qiáng),排鈉利
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