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1、目的:1.通過監(jiān)測(cè)血漿N末端B型腦鈉肽(NT-ProBNP)水平、心臟彩超左室多平面射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、中醫(yī)癥候積分、心功能分級(jí)(NYHA分級(jí))水平、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWT)水平在慢性心力衰竭治療過程中的動(dòng)態(tài)變化,探討生脈注射液在慢性心力衰竭治療中的作用。2.通過觀察血漿NT-ProBNP水平在慢性心力衰竭治療過程中的變化情況,探索血漿NT-ProBNP能否成為評(píng)價(jià)生脈注射液治療慢性心力衰竭療效的新指標(biāo)。 方法:選擇確診為充
2、血性心力衰竭的住院患者60例,隨機(jī)分為常規(guī)西醫(yī)治療組(對(duì)照組,30例)和常規(guī)西醫(yī)治療聯(lián)合生脈注射液治療組(治療組,30例),對(duì)照組給予常規(guī)低鹽飲食,口服苯那普利5-10mg,qd/纈沙坦80mg,qd;氫氯噻嗪12.5-25mg,qd/bid;螺內(nèi)酯20-40mg,qd;比索洛爾1.25-2.5mg,qd;地高辛0.125-0.25mg,qd;治療組在對(duì)照組治療用藥基礎(chǔ)上加用生脈注射液50ml,qd。兩組均以2周為1個(gè)療程,入院后即測(cè)定
3、NT-ProBNP、多平面LVEF、中醫(yī)癥候、心功能分級(jí)(NYHA分級(jí))、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWT),2周后復(fù)查上述項(xiàng)目,對(duì)比其變化量進(jìn)行療效判斷。 結(jié)果:1.治療組療程結(jié)束中醫(yī)癥候、心功能分級(jí)(NYHA分級(jí))、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWT)總有效率分別為93.3%、86.6%、86.6%,對(duì)照組總有效率分別為73.3%、70%、76.6%,對(duì)比兩組療效有顯著性差異(P<0.05)。治療組與對(duì)照組多平面LVEF水平(x±s)治療前分
4、別為40.40±8.26%及39.53±9.45%,治療后分別為44.03±8.19%及41.3+8.75%與治療前比較均有顯著性差異(P<0.05):兩組治療后多平面LVEF水平經(jīng)組間比較有顯著性差異(P<0.05)。2.治療組與對(duì)照組血漿NT-ProBNP水平(x±s)治療前分別為2248.03±963.35pg/ml及2234.83±884.9pg/ml,治療后分別為453.57±157.44pg/ml及542.67±199.98
5、pg/ml與治療前比較均有顯著性差異(P<0.05);兩組治療后血漿NT-ProBNP水平經(jīng)組間比較有顯著性差異(P<0.05)。 結(jié)論:1.生脈注射液聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)藥物治療慢性心力衰竭在血漿NT-ProBNP水平、中醫(yī)癥候、心功能分級(jí)(NYHA分級(jí))、6分鐘步行試驗(yàn)(6MWT)等療效方面較單純西藥治療效果顯著,證實(shí)生脈注射液對(duì)慢性心力衰竭有輔助治療作用。 2.血漿NT-ProBNP水平在兩組治療前后對(duì)比及治療后組間對(duì)比均
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