Cyclin E、P27預測葡萄胎惡變的價值.pdf

1、目的：分析細胞周期素E(Cyclin E)和P27在惡變葡萄胎與非惡變葡萄胎間表達的差異性，并研究它們與葡萄胎惡變高危因素、葡萄胎增生程度之間的關系，從而探討它們在預測葡萄胎惡變中的價值。 方法：采用免疫組化方法(PV-9000)檢測15例正常早孕絨毛、30例葡萄胎組織(包括6例日后惡變葡萄胎，其中5例1年內發(fā)展成侵蝕性葡萄胎，1例3年后發(fā)展成絨毛膜癌)中Cyclin E和P27蛋白的表達水平。 結果： 1.Cy

2、clin E和P27在正常早孕絨毛及葡萄胎中均有表達。 2.Cyclin E在完全性葡萄胎中表達均分別高于正常早孕絨毛及部分性葡萄胎中的表達(P<0.05)；正常早孕絨毛與部分性葡萄胎之間Cyclin E表達差異無顯著性(P>0.05)；惡變葡萄胎與非惡變葡萄胎之間Cyclin E表達差異無顯著性(P>0.05)。 3.在子宮體積>妊周，HCG>100000U/L，卵巢黃素化囊腫>6cm等高危因素存在時，Cyclin E

3、的表達均分別高于無高危因素組的表達(P<0.05)，年齡組表達無差異(P>0.05)。 4.P27在完全性葡萄胎中表達均分別低于正常早孕絨毛及部分性葡萄胎中的表達(P<0.05)；在正常早孕絨毛與部分性葡萄胎之間表達無顯著性差異(P>0.05)；在惡變葡萄胎與非惡變葡萄胎之間表達有顯著性差異(P<0.05)。 5.在子宮體積>妊周，HCG>100000U/L，卵巢黃素化囊腫>6cm等高危因素存在時，P27的表達均分別低于

4、無高危因素組的表達(P<0.05)，年齡組表達無差異(P>0.05)。 6.Cyclin E和P27在葡萄胎中表達有顯著相關性(r=-0.874，P<0.05)，呈負相關。 7.隨著增生程度的增加，P27的表達減少、Cyclin E的表達增加。 結論： 1.葡萄胎中P27弱表達(-或+)，提示有惡變的可能，且臨床中同時存在至少一項葡萄胎惡變高危因素時，惡變的可能性增加。其可能成為預測葡萄胎惡變的一項指標。