尾懸吊模擬失重大鼠血清及肺組織細(xì)胞因子的變化.pdf

1、目的:研究模擬失重或微重力條件下對(duì)健康大鼠血清炎性細(xì)胞因子、肺組織中核因子-κB、黏附分子-1的影響。 方法：1、采用尾懸吊模擬失重，分為懸吊7d和21d及相應(yīng)對(duì)照組，每組10只健康雄性wistar大鼠，共40只大鼠。 2、懸吊期結(jié)束時(shí)，分別將對(duì)照組和懸吊組7d和21d同時(shí)相大鼠麻醉后，剪除頸部毛，碘伏消毒頸局部皮膚，分離頸動(dòng)脈插管放血，離心后取血清測(cè)定；并同時(shí)取出肺組織，固定，脫水，石蠟包埋處理待測(cè)定。 3、用

2、免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肺組織中核因子-κB，黏附分子-1的改變 4、用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法(ELISA)檢測(cè)血清中炎性細(xì)胞因子TNF-a、IL-6、IL-8及ICMA-1的變化。 結(jié)果1、懸吊7d組大鼠血清腫瘤壞死因子-a(TNF-a)、白介素細(xì)胞-6(IL-6)和白介素細(xì)胞-8(IL-8)與對(duì)照組比存在明顯差異性，且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，而且其肺組織核因子-κB活化水平也明顯上調(diào)，與血清炎性細(xì)胞因子含量呈正相關(guān)，但隨

3、著懸吊時(shí)間延長(zhǎng)，在懸吊21d組時(shí)，與懸吊7d組比大鼠血清TNF-a，IL-6和IL-8含量，肺組織中核因子-κB活化及表達(dá)略有降低，但與對(duì)照組比仍存在差異性，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0.05，而且其肺組織核因子-κB活化也明顯上調(diào)值略有降低，仍高于對(duì)照組(P＜0.05)。 2、懸吊7d組及21d懸吊組模擬失重大鼠血清中黏附分子-1(ICAM-1)，與對(duì)照組同時(shí)相均未檢測(cè)到，但7d懸吊組模擬失重大鼠肺組織中的細(xì)胞間黏附分子-1的活化水

4、平較對(duì)照組增強(qiáng)并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。且21d懸吊組模擬失重大鼠ICMA-1的表達(dá)較對(duì)照組活化水平仍高，但與7d懸吊組相比增強(qiáng)程度已開(kāi)始降低。 結(jié)論1、尾懸吊模擬失重對(duì)大鼠肺臟有損傷，炎性細(xì)胞因子(TNF-a、IL-6和IL-8)及NF-κB發(fā)生變化，其中懸吊7d為甚，21d懸吊組中NF-κB和炎性細(xì)胞因子雖仍有明顯表達(dá)，但其水平已降低。 2、在模擬失重條件下大鼠血清中黏附分子-1含量極低，而大鼠肺組織黏附分子