腫瘤壞死因子-α、吡格列酮和非諾貝特對3T3-L1脂肪細胞TIMP-1表達的影響.pdf

1、目的:觀察腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、非諾貝特(FF)和吡格列酮(PIO)對3T3-L1脂肪細胞TIMP-lmRNA表達的影響。 方法:以不同濃度的TNF-α、FF和PIO于不同時間段處理3T3-L1細胞，用RT-PCR技術(shù)檢測上述各個條件下3T3-L1脂肪細胞TIMP-1 mRNA的表達。 結(jié)果:(1)在3T3-L1前體脂肪細胞生長融合過程，TIMP-lmRNA表達量呈逐漸下降趨勢；在細胞分化過程中，TIMP-1

2、mRNA表達量逐漸下降直到4天，后逐漸上升；3T3-L1脂肪細胞成熟后，TIMP-1 mRNA表達水平呈逐漸上升趨勢，成熟后24小時的表達水平最高，后逐漸下降。(2)以0.1、1、10、50ng/ml的TNF-α處理3T3-L1成熟脂肪細胞24h，后三種濃度的TNF-α使TIMP-lmRNA增加。以50ng/mlTNF-α處理未分化的3T3-L1前體脂肪細胞和成熟脂肪細胞6h、12h、24h、48h、72h：處理分化過程中的3T3-L1

3、脂肪細胞2、4、6、8天，TIMP-1 mRNA表達量隨著TNF-α作用時間延長而逐漸增加。(3)經(jīng)0.1、1、10、100μmol/L PIO處理3T3-LI成熟脂肪細胞24h后，后三種濃度的PIO使TIMP-1 mRNA減少。予100 μmol/LPIO作用3T3-L1前體脂肪細胞和成熟脂肪細胞6h、12h、24h、48h、72h，用1001.μmol/L PIO處理分化過程中的3T3-L1脂肪細胞2、4、6、8天，TIMP-lmR

4、NA表達量隨著PIO作用時間延長而逐漸減少。(4)3T3-L1成熟脂肪細胞經(jīng)0.1、1、10、100μ mol/L FF處理24h后，后兩種濃度的PIO使TIMP-1 mRNA減少。予100 μmol/L FF作用3T3-L1前體脂肪細胞和成熟脂肪細胞6、12、24、48、72h，處理分化過程中的3T3-Ll脂肪細胞2、4、6、8天，TIMP-1 mRNA表達量隨著FF作用時間延長而逐漸減少。(5)予100μmol/L PIO和50ng

5、/ml TNF-α作用未分化、分化過程中、成熟的3T3-L1細胞，與100μmol/L PIO組相比，各時段TIMP-1mRNA均表達上升；與50ng/ml TNF-α組相比，各時段TIMP-l mRNA均表達下降。(6)予100μmol/L FF和100μmol/L PIO作用于未分化、分化過程中、成熟的3T3-L1細胞，與100μ mol/L PIO組相比，各時段TIMP-l mRNA均表達下降；與100μ mol/L FF組相比，

6、各時段TIMP-l mRNA表達均明顯下降。 結(jié)論:(1)TIMP-1在未分化、分化過程中、成熟3T3-L1細胞均有表達.(2)TNF-α以時間劑量依賴方式誘導(dǎo)成熟3T3-L1細胞TIMP-l mRNA表達，以時間依賴方式誘導(dǎo)未分化的、分化過程中3T3-LI細胞TIMP-l mRNA表達.(3)PIO以時間劑量依賴方式抑制成熟3T3-L1細胞TIMP- lmRNA表達，以時間依賴方式減少未分化的、分化過程中3T3-L1細胞TI