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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代化研究的核心問(wèn)題,也是當(dāng)前中藥研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。 本文以中藥血清化學(xué)的理論為指導(dǎo),運(yùn)用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),以中藥龍血竭提取物(Extraction ofDragon’s Blood,EDB)為研究對(duì)象,對(duì)小鼠灌服EDB后的血漿樣品中血竭原型成分進(jìn)行分析,共檢測(cè)到血漿中有5個(gè)EDB的原型成分,依次為1-5號(hào)峰,其中2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)峰經(jīng)鑒定與已知的市售對(duì)照品一致,分別為劍葉龍血素B,劍葉龍血素A和
2、龍血素B,其中劍葉龍血素A在HPLC色譜圖中的峰面積最大。1號(hào)峰和3號(hào)峰經(jīng)硅膠色譜和制備色譜的分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定,分別確定為3,4’-二羥基-5-甲氧基二苯乙烯和4’-羥基-4,2’-二甲氧基-二氫查耳酮。經(jīng)SciFmder檢索,前者已有人從龍血竭中分離獲取,而后者為-新化合物,在天然資源提取物與化學(xué)合成中都未見(jiàn)報(bào)道。本文將其命名為劍葉龍血素H。 龍血竭一直被譽(yù)為活血化瘀的圣藥,本文對(duì)口服吸收入血原型成分的抗ADP誘導(dǎo)的血小板
3、聚集進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明,與陽(yáng)性對(duì)照阿司匹林比較,上述5個(gè)化合物均有很好的抑制效果,其中3,4’-二羥基-5-甲氧基二苯乙烯的抑制效果最好。本實(shí)驗(yàn)為EDB具有活血化瘀作用提供了依據(jù)。與實(shí)驗(yàn)室前期進(jìn)行的動(dòng)物降血糖藥效試驗(yàn)以及胰島素促分泌試驗(yàn)的顯著功效相結(jié)合,提示EDB活血化瘀與治療糖尿病之間存在密切的協(xié)同作用。 在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,本文選取了EDB口服吸收入血原型中峰面積最大的劍葉龍血素A和抗血小板聚集活性最高的3,4’-二羥基-5
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