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1、該研究擬從肝硬化的血漿內(nèi)毒素和NO水平變化及血液流變學(xué)特性的階段性改變及其相互關(guān)系來(lái)探討它們?cè)诟斡不〕萄葑冎械淖饔?并進(jìn)一步研究雙歧桿菌對(duì)肝硬化大鼠血漿內(nèi)毒素、NO水平及血液流變學(xué)特性的影響,為雙歧桿菌治療肝硬化IETM的機(jī)制提供新的理論依據(jù).為探討肝硬化中血漿內(nèi)毒素、NO水平的變化及血液流變學(xué)特性的改變及其相互關(guān)系,我們通過(guò)用四氯化碳(carbontetrachloride,CC1<,4>)來(lái)誘導(dǎo)大鼠肝硬化模型,采用鱟試劑動(dòng)態(tài)濁度法
2、、鎘還原比色法、血液流變學(xué)分析儀,分別檢測(cè)了大鼠肝硬化演變過(guò)程中早期(誘導(dǎo)第3周未)、中期(誘導(dǎo)第6周未)、晚期(誘導(dǎo)第9周未)的血漿內(nèi)毒素、NO水平及血液流變學(xué)各參數(shù).該實(shí)驗(yàn)證實(shí)在肝硬化演變過(guò)程中,血漿內(nèi)毒素、NO水平及血液流變學(xué)參數(shù)進(jìn)行性升高,且血漿內(nèi)毒素水平與NO含量及血液流變學(xué)參數(shù)呈顯著正相關(guān).而雙歧桿菌制劑可能通過(guò)抑制腸源性?xún)?nèi)毒素血癥的產(chǎn)生使血漿內(nèi)毒素水平下降進(jìn)一步影響NO含量及血液流變學(xué)特性的改變,對(duì)肝硬化的轉(zhuǎn)歸有重要作用.
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