廣西特產(chǎn)中藥材扶芳藤的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：對(duì)廣西不同產(chǎn)地扶芳藤Euonymusfortunei(turcz.)hand.-Mazz.的原植物形態(tài)進(jìn)行生藥學(xué)研究，并用理化、TLC等方法對(duì)其進(jìn)行定性鑒別。采用GC法進(jìn)行有效成分衛(wèi)矛醇的定量分析，初步建立扶芳藤藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 方法：采集原植物進(jìn)行鑒定，對(duì)該藥材進(jìn)行生藥學(xué)鑒別。用化學(xué)方法對(duì)扶芳藤中可能存在的成分進(jìn)行了預(yù)試。采用UV法測(cè)定其甲醇和氯仿回流提取液的紫外吸收光譜。采用IR法對(duì)從扶芳藤藥材中提取分離的針狀結(jié)晶進(jìn)行

2、鑒別。采用氣相色譜法對(duì)扶方藤藥材中的衛(wèi)矛醇成分進(jìn)行定量分析。 結(jié)果：性狀鑒別：為長(zhǎng)綠匍匐或攀援灌木，莖為圓柱形。葉片薄革質(zhì)，單葉對(duì)生，二歧聚傘花序，花白色。蒴果近球形或橢圓形。顯微鑒別：莖靠近表皮處的皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)有棕色的內(nèi)含物，形成層不明顯。葉主葉脈頂面和底面都有厚角組織，海綿組織較疏松，有些細(xì)胞含有草酸鈣簇晶。理化鑒別：紫外光譜中，扶芳藤甲醇及氯仿回流提取液在206.0nm和242.0nm處有最大吸收峰。提取分離得到的針狀結(jié)

3、晶經(jīng)IR光譜確定為衛(wèi)矛醇。化學(xué)成分預(yù)試反應(yīng)：扶芳藤(爬行衛(wèi)矛)可能含有酚類(lèi)、鞣質(zhì)、氨基酸、糖類(lèi)等成分。GC法含量測(cè)定：采用衍生化法預(yù)處理供試品和對(duì)照品溶液，以正二十四烷為內(nèi)標(biāo)，用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算供試品中衛(wèi)矛醇的含量。結(jié)論：對(duì)不同產(chǎn)地的扶芳藤藥材進(jìn)行了較系統(tǒng)的生藥學(xué)及理化鑒別研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可作為鑒別藥材真?zhèn)蔚膮⒖家罁?jù)。所建立的GC測(cè)定衛(wèi)矛醇含量的方法具有靈敏度高，專(zhuān)屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確快速地對(duì)扶芳藤的主要成分衛(wèi)矛醇的含量進(jìn)行測(cè)定，為扶芳藤的