Rs-AFP2基因植物表達載體的構建及其轉化辣椒的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩62頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、　　本研究克隆了prpl-1啟動子片段(273bp)，構建了蘿卜抗真菌蛋白(Rs-AFP2)基因誘導型植物表達載體pBPR-2，另外還構建了蘿卜抗真菌蛋白(Rs-AFP2)基因組成型植物表達載體pBCR-2，并將它們導入保加利亞尖椒?！　”疚膬?yōu)化了重組農(nóng)桿菌GV1301轉化辣椒的方法。外植體預培養(yǎng)2d、農(nóng)桿菌侵染7min、共培養(yǎng)3d為比較理想的轉化條件，有利于提高轉化率；另外，AS能在一定程度上提高轉轉化率，100μmol/L就可以達

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論