原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的臨床病理、免疫表型和bcl-6基因重排研究.pdf

1、該研究的目的在于了解PCNSL發(fā)病的特點,深入認識其臨床病理特性,觀察PCNSL患者中bcl-6基因重排的情況,了解bcl-6基因重排在PCNSL的發(fā)生、發(fā)展過程中的作用,同時結(jié)合隨訪資料,探討不同臨床病理因素對其預后的影響.該研究的第一部分收集35例PCNSL患者的臨床資料、影像學資料,應用HE染色,免疫組織化學技術(shù)并首次采用2001年WHO關于淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分類標準,對PCNSL的臨床、影像學、組織病理學和免疫組織化學特征進行觀察

2、;該研究的第二部分首先針對bcl-6基因的斷裂區(qū)和免疫球蛋白重鏈基因結(jié)合區(qū)J<,H>基因設計特異的引物,應用半巢式聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)技術(shù)檢測23例石蠟包埋的PCNSL組織中t(3;14)(q27;q32)染色體易位的bcl-6基因重排,同時進行患者隨訪,了解不同臨床病理因素與PCNSL患者預后之間的關系.在第二部分研究中發(fā)現(xiàn)bcl-6基因斷裂點6例發(fā)生于bcl-6基因5端第一個外

3、顯子周圍150bp的區(qū)域內(nèi),首次從分子水平上應用半巢式聚合酶鏈反應(seminested,PCR)對PCNSL石蠟包埋組織中bcl-6基因重排進行檢測,得出PCNSL中bcl-6/IgH基因重排率為26.09﹪(6/23).表明bcl-6/IgH融合基因的產(chǎn)生可能在PCNSL發(fā)生、發(fā)展中有重要的作用,并發(fā)現(xiàn)bcl-6/IgH基因重排與PCNSL患者的預后呈低相關性.應用半巢式PCR技術(shù)能夠很好地擴增bcl-6/IgH融合基因,檢測PCN