佐劑CpG-ODN與重組乙肝疫苗聯(lián)合治療乙肝病毒轉(zhuǎn)基因小鼠的細(xì)胞免疫機(jī)制研究.pdf

1、 本文就對CpG-ODN作為佐劑對重組乙肝疫苗誘導(dǎo)乙肝病毒轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生細(xì)胞免疫應(yīng)答的機(jī)制進(jìn)行研究。方法：40只HBVTg小鼠隨機(jī)分為四組，每組10只。分別由左后肢腓腸肌或脛前肌注射生理鹽水、rIFNα-2b(2萬IU/次)、重組乙肝疫苗(4μg/次)以及乙肝疫苗(4μg/0.5ml/次)+CpG-ODN(15μg/0.1ml/次)。免疫后采血，用流式細(xì)胞儀檢測免疫小鼠的外周血T淋巴細(xì)胞亞群，ELISA法檢測免疫小鼠的外周血IL-

2、2、IL-12(p70)和IFN-γ的含量，MTT法和乳酸脫氫酶法分別檢測免疫小鼠的淋巴細(xì)胞增殖和殺傷功能。 結(jié)論為，CpG-ODN作為佐劑與乙肝疫苗聯(lián)合免疫HBVTg小鼠后，T淋巴細(xì)胞以CD4+T細(xì)胞即Th細(xì)胞增加為主，且Th細(xì)胞百分率明顯高于疫苗組。IL-2、IL-12(p70)和IFN-γ的含量，特異性增殖和CTL活性均明顯高于疫苗組。CpG-ODN聯(lián)合重組乙肝疫苗免疫小鼠可以產(chǎn)生更強(qiáng)的HBV特異性細(xì)胞應(yīng)答，且以Th1型細(xì)