GRIM-19抑制人子宮頸癌移植瘤細胞生長機制的研究.pdf

1、研究背景：
　　 宮頸癌在發(fā)展中國家依然是女性生殖道發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，子宮頸癌的重要致病因素是人乳頭瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染，現已確定的HPV亞型達120余種，高危型HPV（high-risk HPV，HR-HPV）如HPV16、18等與CIN及子宮頸癌的發(fā)生密切相關。子宮頸癌的治療方法是以手術治療和放射治療為主，以化療為輔，以基因治療為代表的生物治療目前已成為繼手術、化療、放療

2、之后針對惡性腫瘤的第四種治療模式。其中基因治療是將目的基因用基因轉移技術導入靶細胞，使其表達此基因并獲得特定的功能，繼而執(zhí)行或介導對腫瘤的殺傷和抑制作用，從而達到治療目的。臨床已經取得一定療效的藥物如 Trastuzumab。干擾素是治療病毒感染的常用藥物，但是其抗子宮頸癌的效果并不明顯，而干擾素/維甲酸聯合應用誘導細胞凋亡相關的基因-19(gene associated with retinoid-interferon-induced

3、 mortality-19，GRIM-19)是一種新的細胞凋亡基因，通過多種機制來參與細胞凋亡。GRIM-19的正常表達可以維持細胞正常生活周期，使細胞從衰老進入凋亡，低表達則使某些細胞不能正常地進入細胞凋亡周期，從而引發(fā)腫瘤的發(fā)生。前期的研究已經發(fā)現GRIM-19在子宮頸癌組織中表達顯著降低，體外將GRIM-19轉染到子宮頸癌細胞株中，發(fā)現細胞的增殖顯著減慢，穩(wěn)轉GRIM-19的細胞接種裸鼠，其移植瘤的生長也顯著受抑制，但是其具體機制

4、尚不清楚。
　　 目的：
　　 從細胞侵襲、細胞增殖、細胞凋亡及血管生成四個方面闡明GRIM-19的表達抑制腫瘤生長的具體機制。
　　 方法：
　　 將移植瘤剝離，提取組織檢測以下指標：①免疫組化檢測組織切片中Ki-67、血管微密度的表達；② Western Blot檢測組織中GRIM-19、STAT3、p-STAT3、survivin、MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白的表達情況；③ RT-PCR檢測

5、組織中GRIM-19、STAT3、cyclin B1、Bcl-L2的表達情況；④通過Tunel實驗檢測細胞凋亡情況。
　　 結果：
　　 與HeLa/Con細胞的移植瘤相比較，HeLa/GRIM-19細胞的移植瘤具有以下特點：①免疫組化結果發(fā)現Ki-67的表達水平顯著降低，RT-PCR和Western Blot的結果提示促進細胞增殖的STAT3及其下游基因的表達水平顯著降低，表明GRIM-19基因具有抑制細胞增殖的作用；

6、② Western Blot的結果發(fā)現MMP-2、MMP-9的表達受到抑制，表明GRIM-19基因具有抑制細胞侵襲能力的作用；③微血管密度顯著降低，Western Blot的結果發(fā)現VEGF的表達受到抑制，表明GRIM-19基因具有抑制腫瘤血管生成的作用；④ Tunel的結果發(fā)現，凋亡的細胞顯著增加。
　　 結論：
　　 GRIM-19的表達，抑制了子宮頸癌細胞的增殖、血管的生成、細胞的侵襲，促進了細胞的凋亡。提高GRI