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文檔簡介
1、 骨質疏松癥是一種發(fā)病率高且危害嚴重的骨骼系統(tǒng)相關的復雜疾病,低骨密度(BMD)是其重要的風險因子。大量的研究表明BMD的變異受到很強的遺傳影響。身高的遺傳率一般大于50﹪,是較高遺傳率的人類復雜性狀之一。身高、體重、BMD和骨大小均受到遺傳因子、環(huán)境因子以及它們之間相互作用的影響。在人群的骨表型關聯(lián)研究中通常采用身高和體重去校正作為表型。 本研究的目的:1)采用數(shù)量傳遞不平衡檢測(QTDT)法,對157個白種核心家庭的665
2、個樣本,進行雌激素受體α(ER-α)基因(包括PvuⅡ和XbaⅠ)、α2巰基糖蛋白(AHSG)基因(包括NlaⅢ和Sacl)、和轉化生長因子β1(TGF-β1)基因(包括單個的分子標記和由每個基因內的分子標記構建的單體型)與腰椎和整個髖部的關聯(lián)和連鎖分析;2)在79個白科擴展家系的1816個樣本中,采用SOLAR對身高的兩個侯選區(qū)域(6q24-25和7q31.3-36)進行連鎖排除分析;3)在292個中國核心家庭的931個年齡范圍為19
3、-79歲的樣本中,采用雙變量數(shù)量遺傳分析法對骨表型與人體測量指標(身高和體重)的遺傳和環(huán)境相關性展開研究。 本研究結果:1)家庭內關聯(lián)存在于腰椎BMD和AHSG基因的NlaⅢ(P=0.036)多態(tài)位點、腰椎BMD和AHSG基因的SacⅠ(P=0.005)多態(tài)位點、髖部BMD和TGF-β1基因的BstuⅠ(P=0.035)多態(tài)位點、腰椎BMD和AHSG基因的單體型NS(P=0.009)和單體型ns(P=0.012)間。陽性的家庭內
4、關聯(lián)通過了1000次的置換檢驗;2)6q24-25區(qū)域被排除對身高擁有10﹪或更大的作用大小(p值<0.0005),7q31.3-36被排除對身高擁有5﹪或更大的作用大小(p值<0.0018);3)體重和腰椎BMD、髖部BMD、腰椎骨大小和髖部骨大小間存在顯著性意義的遺傳相關,遺傳相關系數(shù)分別為0.50(p<0.01)、0.45(p<0.01)、0.36(p=0.02)和0.38(p<0.01)。同樣的,身高和腰椎BMD、腰椎骨大小和髖
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