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文檔簡介
1、該實驗旨在研究普魯蘭尼克F68及其聯(lián)合DMSO在-80℃條件下對臍血造血細胞的低溫保護作用,為臨床應用提供依據(jù).臍血標本經(jīng)比重為1.080的Percoll分離液分出單個核細胞后,按不同的凍存保護劑分成四組,即CP-1組、F68聯(lián)合DMSO組、F68組及DMSO組,臍血單個核細胞懸液與凍存保護劑等比例混合后,將其直接放入-80℃冰箱,經(jīng)凍存30、60、90天后在37℃的水浴中快速復蘇,洗脫凍存液后,觀察各組單個核細胞回收率,臺盼藍拒染率、
2、不同集落的回收率及<'3>H-TdR摻入率等,以測定經(jīng)不同保護體系凍存的臍血造血細胞活力;應用透射電鏡觀察凍存/復蘇后的細胞超微結(jié)構改變.結(jié)果表明,在-80℃條件下,F68對臍血造血細胞具有冷凍保護作用,并與DMSO具有協(xié)同保護效果,聯(lián)合F68及DMSO的凍存保護體系可使MNC、CFU-GM的平均回收率及臺盼藍拒染率在第90天時分別達到(83.4±6.3)﹪,(68.8±7.9)﹪,(92.5±5.1)﹪,優(yōu)于目前通用的細胞低溫凍存保護
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