版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、 CYP74家族是植物細胞色素P450的一個家族,該家族成員包括AOS(丙二烯氧化物合酶)、HPL(脂氫過氧化物裂解酶)和DES(聯(lián)乙烯醚合酶)。它們都是植物脂肪酸代謝過程中的酶,它們的催化產(chǎn)物在植物對發(fā)育和環(huán)境調(diào)控應答的許多過程中都具有重要的作用。本研究通過PCR的策略克隆了水稻中的HPL基因和一個新的AOS基因,并通過農(nóng)桿菌介導的方法進行了水稻HPL基因的遺傳轉(zhuǎn)化,此外,還在基因組的水平上研究了CYP74家族在水稻基因組中的分布及
2、特性。所獲得的主要結(jié)果如下: 1、通過生物信息學的分析結(jié)合PCR的策略克隆了水稻HPL基因(OsHPL1),并構(gòu)建了兩個用于轉(zhuǎn)化的雙元表達載體:pPZPH2a3(+)-HPL1和pPZPH2a3(-)-HPL1?! ?、以農(nóng)桿菌介導的方法用雙元載體pPZPH2a3(+)-HPL1和pPZPH2a3(-)-HPL1分別對水稻品種日本晴(Nipponbare)進行了轉(zhuǎn)化,用雙元載體pPZPH2a3(-)-HPL1對水稻品種北陸(PL2
3、)進行了轉(zhuǎn)化。上述三組轉(zhuǎn)化總計獲得了77個轉(zhuǎn)基因單株。 3、通過生物信息學的分析結(jié)合PCR的策略發(fā)現(xiàn)并克隆了一個新的水稻AOS基因(OsAOS2)。構(gòu)建了包含該基因全長的大腸桿菌原核表達載體pET30a-AOS2。初步的大腸桿菌原核表達實驗表明OsAOS2基因在大腸桿菌體內(nèi)是以包涵體的形式表達的,且表達量與IPTG誘導劑的濃度有關。 4、用生物信息學的方法對CYP74家族在水稻基因組內(nèi)的分布進行了研究。BLAST分析表明,在水稻
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 兩個osvdac基因的原核表達及其對水稻的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 兩個水稻黃綠葉基因的圖位克隆.pdf
- 兩個小麥MBD基因的克隆、植物表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 兩個水稻卷葉基因的精細定位和克隆.pdf
- 兩個水稻雄性不育基因的圖位克隆.pdf
- 兩個控制水稻穗型發(fā)育基因的遺傳定位.pdf
- HPL基因的克隆及對生菜和草莓遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 35063.兩個水稻金屬離子轉(zhuǎn)運體基因和兩個水稻鋅指蛋白基因的克隆與功能研究
- 水稻兩個miRNA靶基因功能分析載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 水稻APX基因的克隆及其對煙草的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 兩個水稻抗病相關基因的分離克隆與功能鑒定.pdf
- 利用BSA-seq圖位克隆兩個水稻重要基因.pdf
- 麥族抗條銹病基因WKS的克隆、遺傳轉(zhuǎn)化及其應用.pdf
- 兩個水稻株高突變體的遺傳與基因定位.pdf
- 60276.兩個固氮相關的植物基因?qū)煵莺退镜霓D(zhuǎn)化及其表達
- 實驗用小型豬細胞色素P450家族新基因克隆及其CYP3A29基因多態(tài)研究.pdf
- 兩個遺傳性白內(nèi)障致病基因的定位與克隆.pdf
- 菊苣DREB1家族基因的分離和表達分析及其遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- 兩個水稻細胞核雄性不育基因的圖位克隆.pdf
- 褐飛虱CYP4、6家族P450基因的克隆及表達研究.pdf
評論
0/150
提交評論