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文檔簡介
1、目的:觀察SIRT1、H3K9me3、H3K9Ac及E-cadherin在胃癌組織中的表達(dá)及其與胃癌臨床病理特征的關(guān)系,探討它們在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,以及潛在的臨床應(yīng)用價值。
方法:收集105例手術(shù)切除的胃癌組織標(biāo)本,同時取其癌旁組織作為對照。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測SIRT1、H3K9me3、H3K9Ac及E-cadherin在胃癌組織和癌旁組織中的表達(dá),并分析它們與胃癌臨床病理參數(shù)間的關(guān)系。
結(jié)果:1.SIRT
2、1在胃癌組織中表達(dá)明顯高于相應(yīng)的癌旁組織(P<0.001)。進一步分析發(fā)現(xiàn)SIRT1的表達(dá)與浸潤深度(P=0.026)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.001)、TNM分期(P=0.004)及生存時間(P=0.029)有關(guān)。2.H3K9Ac在癌旁組織與胃癌組織中表達(dá)無明顯差異;且H3K9Ac在胃癌中的表達(dá)與性別、年齡、腫瘤大小、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期及生存時間無關(guān)(P>0.05)。而H3K9me3在胃癌組織中表達(dá)明顯高于相應(yīng)的癌
3、旁組織(P<0.001);且與腫瘤大小(P=0.004)、浸潤深度(P=0.003)、TNM分期(P=0.027)及生存時間(P=0.013)有關(guān)。3.E-cadherin在胃癌組織中強陽性的表達(dá)明顯低于相應(yīng)的癌旁組織(P<0.05)。E-cadherin的表達(dá)與腫瘤大小(P=0.015)、分化程度(P=0.031)、浸潤深度(P<0.001)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.001)、TNM分期(P<0.001)及生存時間(P<0.001)有關(guān)。
4、4.胃癌中SIRT1與H3K9me3表達(dá)水平之間呈正相關(guān)(r=0.402,p<0.001);SIRT1與E-cadherin表達(dá)水平之間呈負(fù)相關(guān)(r=-0.285,p=0.003);H3K9me3與E-cadherin表達(dá)水平之間呈負(fù)相關(guān)(r=-0.303,p=0.002)。
結(jié)論:1、胃癌組織中,SIRT1和H3K9me3高表達(dá),E-cadherin低表達(dá),并且與浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期及生存時間相關(guān)。提示可能有促進
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