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1、 本文以經(jīng)過小麥花藥培養(yǎng)、EMS誘變獲得的耐鹽性有明顯差異的“一粒傳”后代中的耐鹽突變體RH8706-49和敏鹽突變體H8706-34為材料,分離到了耐鹽相關(guān)基因糖原合成酶激酶(TaGSk1)。文章以小麥糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的克隆載體PD-T23為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)引物經(jīng)PCR擴(kuò)增標(biāo)記探針,以中國春缺體-四體系為材料,用Southern雜交的方法將其進(jìn)行定位于第一同源群的1A、1B和1D染色體;進(jìn)而通過EST比對(duì),將其進(jìn)一步定位
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