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文檔簡介
1、 本文對云南雜草上的的雙生病毒開展了分子鑒定研究。 首先,從云南賽葵、勝紅薊和稀鹼上采集了39個雙生病毒樣品,部分序列測定表明,它們由不同病毒侵染。Y160分離自賽葵,全序列測定表明,它與賽葵黃脈病毒(MYVV)的同源性最高,為82.2﹪。因此它是雙生病毒新種,命名為云南賽葵黃脈病毒(MalvastrumyellowveinYunnanvirus,MYVYNV)。MYVYNV伴隨有衛(wèi)星DNA分子,它與MYVVDNAβ的序列同源
2、性最高,為72.3﹪。序列比較發(fā)現(xiàn)MYVYNV可能是由MYVV和泰國番茄黃化曲葉病毒(TYLCTHV)重組形成的?! ∑浯?,從云南不同地區(qū)表現(xiàn)黃脈癥狀的賽葵上分離了20個DNAβ,序列比較發(fā)現(xiàn),20個DNAβ分子均與MYVVDNAβ的序列同源性最高,達93.2-97.3﹪,說明這20個DNAβ均屬于伴隨MYVV的衛(wèi)星DNA分子。20個DNAβ分子相互間的序列同源性高達93.0-99.8﹪,說明從云南不同地區(qū)賽葵上分離的20個MYVVD
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