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文檔簡介
1、本氏煙作為研究病原物與宿主互作的模式生物,同時(shí)也是雙生病毒感染的主要宿主之一。雙生病毒在我國的快速蔓延,對作物生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,研究其與植物宿主間的互作關(guān)系變得越來越重要。雙生病毒TYLCCNV單獨(dú)侵染植物并不造成癥狀,而TYLCCNV及其衛(wèi)星DNA(TYLCCNB)共同侵染則會造葉片卷曲、黃化、花葉等癥狀。
本研究利用TYLCCNV侵染(對照)、TYLCCNV和其β衛(wèi)星TYLCCNB共同侵染以及TYLCCNV和無
2、義突變后的TYLCCNB(mβ)共同侵染本氏煙后深度測序獲得的small RNA表達(dá)數(shù)據(jù),第一次在全基因組水平上對雙生病毒侵染前后本氏煙體內(nèi)small RNA群體的變化進(jìn)行了深入研究。
本研究共使用了來自三組文庫的479萬多條特異讀序用于miRNA和phasedsiRNA的鑒定。通過生物信息學(xué)方法,共預(yù)測出了392個(gè)可能的miRNA基因和一批phased siRNA。對TYLCCNV和TYLCCNB侵入后本氏煙miRNA群
3、體的表達(dá)水平研究發(fā)現(xiàn),有148個(gè)miRNA基因顯著上調(diào)表達(dá),有31個(gè)miRNA基因顯著下調(diào)。對檢測到的miRNA*的研究發(fā)現(xiàn),miRNA*的表達(dá)水平和miRNA基本一致,但上調(diào)或者下調(diào)幅度要大于miRNA。93%的miRNA基因(265個(gè))可以在本氏煙基因集中找到共1346個(gè)靶基因,對這些靶基因進(jìn)行功能聚類分析,發(fā)現(xiàn)有接近50%的靶基因富集在綁定和催化相關(guān)的GO子目錄下,說明了miRNA在轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮著重要的作用。對27個(gè)未預(yù)測到靶基
4、因的miRNA基因研究發(fā)現(xiàn),22個(gè)核苷酸的miR7122在3個(gè)庫中都具有較高的表達(dá)量,其可能潛在的作用是介導(dǎo)tasiRNA形成,該途徑可能是不同于擬南芥中miR173、miR390和miR828介導(dǎo)的ta-siRNA形成途徑。通過比較β和mβ侵染后的miRNA群體變化,發(fā)現(xiàn)在β衛(wèi)星侵染中上調(diào)或者下調(diào)的miRNA,在mβ中大部分出現(xiàn)了回復(fù)現(xiàn)象。這種現(xiàn)象暗示著,雙生病毒通過sRNA途徑上調(diào)或者下調(diào)一些基因的表達(dá)而致病;而本氏煙在抵抗雙生病毒
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