侵染稀鹼和賽葵的雙生病毒的分子鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、從云南賽葵、稀鹼、勝紅薊及莧屬、銀膠菊屬和蒿屬雜草上采集了23個病毒樣本,用雙生病毒單克隆抗體進行TAS-ELISA檢測發(fā)現(xiàn),賽葵樣本VA2、VA7、VA8對SCR18單抗有弱陽性反應;稀鹼樣本X2對SCR18、106號單抗呈弱陽性反應;其他雜草材料均無明顯陽性反應.用雙生病毒兼并引物PA、PB對雜草樣本進行特異性的PCR檢測,結果發(fā)現(xiàn)僅有賽葵樣本VA2、VA7、VA8和稀鹼樣本X2出現(xiàn)約500bp條帶,說明這些雜草上存在雙生病毒.PC

2、R產(chǎn)物測序后進行序列比較比較發(fā)現(xiàn),3個賽葵樣本之間的差異極小,核苷酸序列同源性大于95﹪,而與稀鹼樣本X2之間的同源性低于80﹪,因此推測賽葵樣本可能是由同一病毒侵染,而稀鹼樣本為另一病毒侵染.對稀鹼樣本X2的DNA-A進行了序列測定,X2 DNA-A全長2730個核苷酸(EMBL登錄號AJ457823),DNA-A基因組結構具有典型的粉虱傳雙生病毒特性:共編碼6個開放讀碼框架(ORF),其中病毒鏈編碼AV1(CP)和AV2兩個ORF,

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