一.四硫富瓦烯(ttf)羧酸衍生物的合成與性質(zhì)研究;二.手性席夫堿雙核錳配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)

1、分類號(hào)：分類號(hào)：?jiǎn)挝淮a：?jiǎn)挝淮a：10418碩士學(xué)位論文論文題目論文題目一.四硫富瓦烯(TTF)羧酸衍生物的合成與性質(zhì)研究二.手性席夫堿雙核錳配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)作者姓名作者姓名彭艷紅指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師溫和瑞教授教授學(xué)科學(xué)科(專業(yè)專業(yè))有機(jī)化學(xué)所在學(xué)院所在學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院提交日期提交日期2007年4月30日I摘要四硫富瓦烯(tetrathiafulvaleneTTF)及其衍生物是一種富硫有機(jī)共軛分子，在有機(jī)導(dǎo)體

2、、超導(dǎo)體、分子開關(guān)、分子磁體、LB（LangmuirBlodgett）薄膜、非線性光學(xué)材料等方面受到人們廣泛的關(guān)注?，F(xiàn)有的TTF衍生物分子的?共軛體系較短，因此擴(kuò)展TTF衍生物共軛體系的長(zhǎng)度及增加邊緣梯形排列硫原子數(shù)，一方面可以使分子之間形成更多、更緊密的S…S相互作用有利于分子之間的電子流動(dòng)，增強(qiáng)配合物的導(dǎo)電性；另一方面，S…S接觸的增多可構(gòu)筑二維或三維的超分子網(wǎng)絡(luò)，導(dǎo)電維度的增加有利于避免低溫時(shí)一維導(dǎo)電體系金屬—絕緣體的Peierl

3、s相變的發(fā)生。論文第一部分以二硫化碳、Dimethylacethylenedicaboxylate、Ethylenethithiocarbonate等為起始原料，利用Wittig偶合反應(yīng)合成了一系列新的不對(duì)稱TTF衍生物79，并且合成了氨基功能化的TTF衍生物PDTTTFCONHquinoline(PDTTTF=propyleneDithiotetrathiafulvalene)10，應(yīng)用元素分析、紅外、NMR、MS等對(duì)化合物進(jìn)行了表征

4、；運(yùn)用X單晶衍射測(cè)定了化合物7和1010的晶體結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定結(jié)果表明，這些化合物分子之間存在著較強(qiáng)的S…S短距離作用及較強(qiáng)的氫鍵作用；并用循環(huán)伏安法及紫外光譜研究了化合物的性質(zhì)。由于席夫堿及其金屬配合物在藥學(xué)、催化、分析化學(xué)、腐蝕以及光致變色領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用受到化學(xué)家們廣泛的關(guān)注。在本論文的第二部分研究的是手性席夫堿配合物的合成，采用水楊醛與（R或S）12丙二胺縮合反應(yīng)成手性席夫堿，并用手性席夫堿與Mn(Ⅲ)配位合成手性錳配合物。應(yīng)用