13698.細胞信號和細胞穿透肽的穿膜機理的耗散粒子動力學模擬_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、北京化工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。作者簽名:日期:關于論文使用授權的說明學位論文作者完全了解北京化工大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻讀學位期間論文工作的

2、知識產(chǎn)權單位屬北京化工大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許學位論文被查閱和借閱;學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。保密論文注釋:本學位論文屬于保密范圍,在上年解密后適用本授權書。非保密論文注釋:本學位論文不屬于保密范圍,適用本授權書。作者簽名:導師J簽名:可y’I二皿佃:日期:』叢陋日期:上q幽遜摘要細胞信號和細胞穿透肽的穿膜機理的耗散粒子動力學

3、模擬摘要細胞膜是細胞的重要組成部分,其結構是由磷脂雙分子層以及外表面的膜蛋白組成,而膜蛋白鑲嵌于磷脂雙分子層中。由于細胞膜對于外界物質的選擇透過性,使得細胞的內(nèi)環(huán)境趨于穩(wěn)定,從而細胞才能行使正常的生理功能。由此可見,對細胞膜上的蛋白質研究就顯得尤為重要。本文利用耗散粒子動力學。(Dissipativeparticledynamics,DPP)方法,研究了細胞膜上的穿膜蛋白質與錨定蛋白質的聚集狀態(tài),以及相互影響,細胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞提供

4、了可能的理論解釋。同時我們采用耗散粒子動力學對細胞穿透肽(Cellpenetratingpeptides,CPP)的穿膜機理做了系統(tǒng)的研究。本文的主要內(nèi)容包括如下幾點:1、采用Nvaried耗散粒子動力學方法(NvailedDPD),對穿膜蛋白質和錨定蛋白質在磷脂膜中的協(xié)同作用進行了研究。重點考察了穿膜蛋白質對單側錨定蛋白質聚集的影響,以及兩側均有錨定蛋白質時,穿膜蛋白質對其自聚的影響。通過我們的研究結果發(fā)現(xiàn),在穿膜蛋白質存在時錨定蛋白

5、質的自聚情況有所不同:在單側錨定蛋白質存在的情況下,根據(jù)兩種蛋白質的疏水長度的不同,他們分別發(fā)生了相分離與自聚現(xiàn)象;當錨定蛋白質插入到磷脂膜兩葉中時,我們發(fā)現(xiàn)錨定蛋白質在兩葉中的匹配是受穿膜蛋白質所影響的,這種影響是由于穿膜蛋白質疏水長度的不同而產(chǎn)生的。2、利用耗散粒子動力學方法(DPD),研究了細胞穿透肽(CPP)的穿膜機理。我們做了一系列的模擬,分別改變了CPP分子的總長度、分子親疏水部分長度等因素,同時對CPP分子的親疏水部分與磷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論