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1、獨(dú)創(chuàng)性l聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名:L羈時(shí)間:20l2年彳月7IZt關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)
2、定,即:學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。(保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議)研究生簽名:王勇第一導(dǎo)師簽名:時(shí)間:2of2年6月7曰時(shí)間:加/≯年6月7日,中文摘要本文在迷迭香精油和抗氧化劑提取研究的基礎(chǔ)上,對迷迭香脂溶性抗氧化劑成分進(jìn)行分離純化,并對迷迭香精油及其脂溶性抗氧化劑進(jìn)
3、行活性的測定研究,以實(shí)現(xiàn)迷迭香資源的綜合開發(fā)和利用。主要研究內(nèi)容如下:1、將迷迭香鮮葉經(jīng)過日曬、55℃烘干、自然蔭干三種干燥方式處理。結(jié)果顯示:經(jīng)曬干和烘干兩種干燥方式處理的迷迭香鮮葉,精油含量相應(yīng)有所的損失,而自然蔭干狀態(tài)下的迷迭香鮮葉精油含量保持完好,精油含量最高,平均得率為229%。2、迷迭香精油水蒸氣蒸餾提取工藝中,以迷迭香精油得率為指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)考察液料比、浸泡時(shí)間和提取時(shí)間三個(gè)因素對精油得率
4、的影響,根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,最優(yōu)提取條件為:液料比12:1,浸泡時(shí)間0h,提取時(shí)間3h,此條件下,迷迭香精油平均得率為260%。3、在迷迭香精油對細(xì)菌的抑制試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在供試的三種細(xì)菌中,迷迭香精油對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌均有一定抑制作用,且抑菌效果與樣品中迷迭香精油的濃度有一定正相關(guān)性:在供試的三種真菌中,迷迭香精油樣品對黑曲霉有一定抑制作用,且抑菌效果與樣品中迷迭香精油的濃度有一定正相關(guān)性。4、在FolinPhenol法對迷迭香抗氧化
5、劑總酚酸含量測定研究中,確定在765nlTl檢驗(yàn)波長下,F(xiàn)olin—Phenol試劑與10%Na2C03溶液用量的體積比為l:3,其中FolinPhenol試劑用量為15mL,比色體系最佳顯示溫度為25℃,顯色時(shí)問為2h。5、在迷迭香抗氧化劑醇提工藝中,以迷迭香抗氧化劑得率和總酚酸含量為指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)考察乙醇濃度、提取溫度、料液比和提取時(shí)間四個(gè)因素對迷迭香抗氧化劑提取的影響。結(jié)果表明:迷迭香抗氧化劑醇提
6、工藝的最佳提取條件為乙醇濃度90%,料液比1:12,提取溫度75℃,提取2次,每次2h。此條件下,迷迭香的平均抗氧化劑得率為1910%,總酚酸含量為1164%。6、通過HPLC,采用峰面積外標(biāo)法,以保留時(shí)間定性,峰面積定量,在規(guī)定色譜條件下,經(jīng)測定,迷迭香脂溶性抗氧化劑試樣中,鼠尾草酸和鼠尾草酚的含量分別為:3066%、512%。7、H1020大孔吸附樹脂對迷迭香脂溶性抗氧化劑吸附屬于S型,飽和吸附量平均為5337mg/g,飽和時(shí)間為3
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