22381.芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機(jī)合成反應(yīng)

1、分類號(hào)：學(xué)校代碼：10373密級(jí)：學(xué)號(hào)：11204000067碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目：目：芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機(jī)合成反應(yīng)論文作者論文作者：劉燦指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師：王磊專業(yè)名稱專業(yè)名稱：有機(jī)化學(xué)研究方向研究方向：有機(jī)合成淮北師范大學(xué)研究生處二○一五年四月芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機(jī)合成反應(yīng)中文摘要Ⅰ芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機(jī)芳基三氮烯作為芳基化試劑參與的有機(jī)合成合成反應(yīng)反應(yīng)摘要：芳基三氮烯是一種非常有用和多功

2、能的有機(jī)合成中間體，它可以從相應(yīng)的芳香胺通過(guò)簡(jiǎn)單的一步得到。過(guò)渡金屬催化的有機(jī)合成反應(yīng)因其具有步驟簡(jiǎn)潔、環(huán)境友好、原子經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn)而得到廣泛關(guān)注，已經(jīng)成為現(xiàn)代有機(jī)合成的重要策略之一。常用的過(guò)渡金屬有釕、銠、鈀、鎳、銅、銀和金等。其中鈀和銠在有機(jī)化學(xué)方面具有舉足輕重的地位，并且鈀和銠催化的偶聯(lián)反應(yīng)得到了廣泛和深入的研究。在本文中我們主要研究了：鈀催化芳基三氮烯與吲哚和唑類化合物的芳基化反應(yīng)；銠催化的芳基三氮烯與N甲氧基苯甲酰胺的環(huán)化反應(yīng)。

3、具體包括以下幾個(gè)方面：1.鈀催化的芳基三氮烯與N取代吲哚構(gòu)建2芳基吲哚類化合物的反應(yīng)。在三氟化硼乙醚存在的條件下，醋酸鈀為催化劑，NN二甲基乙酰胺為溶劑，N取代吲哚類化合物與芳基三氮烯類化合物直接發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，以較高的產(chǎn)率得到了2芳基化的吲哚類化合物。2.鈀催化的芳基三氮烯與唑類化合物構(gòu)建2芳基唑類化合物的反應(yīng)。各種唑類化合物，包括噁唑，噻唑，咪唑，134噁二唑，噁唑啉等都可以和芳基三氮烯類化合物發(fā)生反應(yīng)，以較高的產(chǎn)率得到了各種類型的2