有機(jī)鋅試劑參與的烴基酯的合成.pdf

1、有機(jī)鋅試劑是最早發(fā)現(xiàn)的有機(jī)金屬試劑之一，它與羰基化合物的反應(yīng)在有機(jī)合成中是形成碳-碳鍵的一種重要的方法。有機(jī)鋅由于反應(yīng)活性較低，有很好的官能團(tuán)攜帶能力，較高的化學(xué)反應(yīng)選擇性和立體選擇性，所以是構(gòu)建多官能團(tuán)復(fù)雜化合物的一類理想試劑。但也正是由于活性低，限制了它在有機(jī)合成中的應(yīng)用。近年來研究發(fā)現(xiàn)，無溶劑條件下有機(jī)鋅的活性能夠得到提高，且減少了環(huán)境污染，降低了成本。我們研究組也對有機(jī)鋅的無溶劑反應(yīng)做了一些探索和嘗試。 本論文從環(huán)境友好

2、的角度出發(fā)，對Reformatsky反應(yīng)和Barbier反應(yīng)做了拓展，在我們實(shí)驗(yàn)室以前研究工作的基礎(chǔ)上，通過有機(jī)鋅與羰基化合物的反應(yīng)，得到了幾種不同類型的酯。 本論文共分四章： 第一章：帶官能團(tuán)的有機(jī)鋅試劑在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展 首先對帶官能團(tuán)的有機(jī)鋅試劑的發(fā)展作了簡要的介紹，然后主要就帶官能團(tuán)的有機(jī)鋅試劑的制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用選擇了一些有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的和在理論上有重要意義的制備方法和反應(yīng)類型作了詳細(xì)的綜述

3、。 第二章：無溶劑非催化高烯丙基酯的合成 該部分在Barbier反應(yīng)的基礎(chǔ)上，首次以烯丙基溴化鋅、醛、酸酐為原料，非催化、無溶劑下合成了14個高烯丙基酯。反應(yīng)中沒有用到催化劑，減少了對環(huán)境的污染，實(shí)現(xiàn)了環(huán)境友好合成。 第三章微波促進(jìn)非催化合成雙酯的研究 本文在Reformatsky反應(yīng)的基礎(chǔ)上，首次以Refomatsky試劑、醛、乙酸酐為原料在微波促進(jìn)下中等產(chǎn)率地合成了雙酯。探討了微波輻射功率、輻射時間等