環(huán)境友好的有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、近年來，社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展及其所涉及的生態(tài)、環(huán)境、資源、經(jīng)濟(jì)等方面的問題愈來愈成為國際社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)，被提到發(fā)展戰(zhàn)略的高度。由于化工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了大量的廢液、廢氣、廢固等，給我們的環(huán)境造成了很大的污染。這使化工界把注意力集中到從本源上杜絕或減少廢棄物的產(chǎn)生，即原始污染的預(yù)防，而并非產(chǎn)生污染后的治理。大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)都是在有機(jī)溶劑里進(jìn)行的，而大多數(shù)有機(jī)溶劑易燃、易揮發(fā)、有毒，不管是排放還是回收都會(huì)給環(huán)境造成一定的污染。因此，無溶劑有機(jī)

2、合成技術(shù)成為當(dāng)前研究的一個(gè)熱點(diǎn)，因?yàn)樗菑脑搭^上減少了污染，提高資源的利用率，成為了綠色化學(xué)的一個(gè)重要的組成部分。
　　 有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)在有機(jī)合成中是形成碳-碳鍵的一種重要的方法。有機(jī)鋅試劑由于反應(yīng)活性較低，有很好的官能團(tuán)攜帶能力，較高的化學(xué)反應(yīng)選擇性和立體選擇性，所以是構(gòu)建多官能復(fù)雜化合物的一類理想試劑，但也正是由于活性低限制了它在有機(jī)合成中的應(yīng)用。一般需要用其它方法來活化有機(jī)鋅試劑。
　　 本論文從環(huán)境

3、友好、綠色化學(xué)的角度出發(fā)，在無溶劑非催化條件下研究探索了有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)。
　　 本論文共分四章。
　　 第一章：帶官能團(tuán)的有機(jī)鹵化鋅試劑在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展本章主要對(duì)有機(jī)鋅試劑，特別是帶官能團(tuán)的有機(jī)鹵化鋅試劑的產(chǎn)生、發(fā)展、制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用作了簡單的綜述。
　　 第二章：無溶劑非催化條件下帶官能團(tuán)的芐基溴化鋅與芳香醛的烯基化反應(yīng)研究該部分首次研究了在TMSiCl 存在下，無溶劑非催化條件下

4、，芐基溴化鋅與羰基化合物的烯基化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)在無溶劑下，芐基溴化鋅與羰基化合物反應(yīng)立體選擇性地轉(zhuǎn)化為E-烯烴，實(shí)現(xiàn)了環(huán)境友好合成，提供了一種簡便的烯烴合成方法。由于產(chǎn)率不理想，該反應(yīng)還需要進(jìn)一步深入探索。
　　 第三章：無溶劑非催化條件下羧酸衍生物與烯丙基溴化鋅的雙烯丙基化反應(yīng)研究本章研究了無溶劑非催化條件下羧酸衍生物與烯丙基溴化鋅的雙烯丙基化反應(yīng)，優(yōu)化了反應(yīng)條件，合成了十四個(gè)雙烯丙基類化合物。我們不但探索了不同酰氯的反應(yīng)產(chǎn)率，還