羰基化合物的電還原特性及其應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文采用多種電分析方法并結(jié)合波譜分析,對喜樹堿、甲基橙皮甙、利培酮、多潘立酮、酮康嘩等含羰基有機化合物的電還原特性及其應(yīng)用進行了研究。這些研究可為生物醫(yī)藥研究提供理論基礎(chǔ)和實用依據(jù),對拓寬電分析化學(xué)應(yīng)用范圍有重要意義。全文共分六章,主要貢獻有以下五點: 1、采用循環(huán)伏安法、線性掃描伏安法、常規(guī)脈沖伏安法和恒電位電解法等電化學(xué)方法研究了喜樹堿在pH2.09~9.07Britton-Robinson(B-R)緩沖溶液中的電化學(xué)行為

2、,并采用常規(guī)脈沖伏安法對喜樹葉肉中喜樹堿的含量進行了測定。在pH2.09~5.46B-R緩沖溶液中,喜樹堿僅產(chǎn)生一個還原波;在pH6.01~9.07B-R緩沖溶液中,喜樹堿產(chǎn)生兩個還原波。研究證實,P1波為兩電子還原波;P2波為喜樹堿的單電子不可逆吸附還原波;P3波為催化氫波和P2波的進一步還原波的重疊波,具有吸附性。其中,P1波與喜樹堿濃度在2.0×10-6~2.0×10-5mol·L-1(r=0.9998)具有線性關(guān)系,檢出限為8.

3、0×10-7mol·L-1 2、研究了在pH2.05~6.37酸性水溶液中甲基橙皮甙(MH)的電化學(xué)行為和清除活性氧自由基的能力。在-0.6V~-1.6V的范圍內(nèi),MH能產(chǎn)生三個還原波。其中,P1波為MH還原為吸附態(tài)產(chǎn)物所產(chǎn)生的還原波,P2波和P3波分別為質(zhì)子化MH的單電子不可逆還原波及還原中間體自由基的單電子不可逆還原波,且P3波的峰高與濃度有線性關(guān)系。此外,用線性掃描伏安法研究了MH清除鄰苯三酚自氧化產(chǎn)生的活性氧自由基的能力

4、,證實MH是一種有效的活性氧自由基清除劑。 3、采用多種電化學(xué)技術(shù),詳細研究了在pH7.07~10.32B-R緩沖溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液中利培酮的電化學(xué)行為,并采用線性掃描伏安法對利培酮片劑中利培酮含量進行了測定。研究表明:在pH7.07~10.07B-R緩沖溶液中利培酮產(chǎn)生的P1波為催化氫波。在pH=10.32B-R緩沖溶液中利培酮可以產(chǎn)生P2和P3兩個波。其中,P2波為不可逆的單電子還原波;當(dāng)掃速較高時(20

5、0~800mV·s-1)P3波可以分裂成P3a和P3b兩個波。P3a波為P2波的進一步單電子還原,而P3b波則屬于催化氫波。在0.2mol·L-1NaOH溶液中,利培酮產(chǎn)生的P4波是一個兩電子的不可逆還原波。P1波與利培酮濃度在1.6×10-5~2.0×10-6mol·L-1具有線性關(guān)系,檢出限為1.0×10-6mol·L-1。 4、在pH8.04~10.86的NH3-NH4Cl緩沖溶液中,采用循環(huán)伏安法、恒電位電解實驗證實了多

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