?；⒆鳛榕潴w或膦試劑在金屬銠催化的有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf

1、以?；槿彪娮屿⑴潴w，利用羰基的吸電子性質(zhì)，調(diào)節(jié)磷原子上的電子云密度，促進(jìn)金屬銠催化醛類化合物1，2-加成反應(yīng)的高效進(jìn)行。?；⒒衔锊粌H可以做配體，還可以作為膦試劑應(yīng)用于金屬銠催化的C-P鍵偶聯(lián)反應(yīng)中。本論文主要內(nèi)容如下:
　　1.有關(guān)缺電子?；⑴潴w在金屬銠催化加成反應(yīng)中的應(yīng)用研究
　　首次將?；⑴潴w應(yīng)用于金屬銠催化的苯硼酸對(duì)苯甲醛的1，2-加成反應(yīng)中，拓展24個(gè)反應(yīng)例子，其中包括芳香醛、脂肪醛和肉桂醛，最高產(chǎn)率可達(dá)

2、99％。并發(fā)展(S)-BINOL為手性骨架合成缺電子?；鶈戊⑴潴w。此外，還將酰基膦配體應(yīng)用于其他金屬銠催化的加成反應(yīng)中。本課題為手性缺電子膦配體提供了新的設(shè)計(jì)方法，促進(jìn)了缺電子酰基膦配體在金屬催化反應(yīng)中的應(yīng)用，為金屬催化的加成反應(yīng)引入一類新的膦配體。
　　2.有關(guān)?；⒃噭┰诮饘巽櫞呋屡c碘苯發(fā)生C-P鍵偶聯(lián)反應(yīng)的研究
　　在金屬銠催化C-P鍵偶聯(lián)反應(yīng)中，?；⒃噭┡c碘苯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成三芳基膦類化合物，實(shí)現(xiàn)C-P鍵偶聯(lián)。