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1、該文以綠豆下胚軸為材料,從不同角度研究了NO在不定根發(fā)生中的作用以及IBA、NAA誘導(dǎo)不定根發(fā)生的機(jī)制,并對(duì)不定根發(fā)生過(guò)程中NO的來(lái)源進(jìn)行了探討.結(jié)果如下:1.NO供體SNP可有效促進(jìn)插條生根,其最適濃度為300μmol/L,濃度高時(shí)則具有傷害效應(yīng).SNP處理時(shí)間、苗齡及插條處理位置都影響生根效果.從5天齡幼苗子葉節(jié)下6cm處切取的插條,以300μmol/LSNP處理24小時(shí)生根效果最好.SNP與IBA或NAA混合處理比各自單獨(dú)處理的生
2、根效果好.NO清除劑c-PTIO和動(dòng)物NOS抑制劑L-NAME單獨(dú)或與IBA和NAA混合處理明顯抑制插條生根,表明內(nèi)源NO在不定根形成中可能起著重要作用,其來(lái)源與NOS有關(guān).2.利用NO特異的熒光探針對(duì)對(duì)照及IBA和NAA處理插條生根過(guò)程中內(nèi)源NO的時(shí)空變化進(jìn)行了檢測(cè).結(jié)果表明,無(wú)論對(duì)照還是IBA或NAA處理插條,伴隨著根原基的發(fā)育,插條基部2mm區(qū)域NO熒光從無(wú)到有逐漸增強(qiáng),36h主要分布于維管組織之間不定根發(fā)生區(qū)域,48h后則主要分
3、布于根原基前端分生組織中.非生根區(qū)域無(wú)NO熒光.對(duì)照與IBA或NAA處理插條基部2mm-5mm區(qū)域NO產(chǎn)生及分布則完全不同,在實(shí)驗(yàn)期間對(duì)照插條該區(qū)域無(wú)NO產(chǎn)生,而IBA或NAA處理插條該區(qū)域NO產(chǎn)生、分布及隨時(shí)間變化趨勢(shì)與對(duì)照插條基部2mm區(qū)域基本一致.NO清除劑c-PTIO抑制所有處理插條的根原基形成.這些結(jié)果顯示,內(nèi)源NO在不定根形成中起重要作用,而且IBA和NAA誘導(dǎo)的不定根發(fā)生也是由NO介導(dǎo)的.3.NADPH-黃遞酶為NOS標(biāo)志
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