一氧化氮在綠豆下胚軸不定根發(fā)生過程中的作用研究.pdf

1、該文以綠豆下胚軸為材料,從不同角度研究了NO在不定根發(fā)生中的作用以及IBA、NAA誘導不定根發(fā)生的機制,并對不定根發(fā)生過程中NO的來源進行了探討.結(jié)果如下:1.NO供體SNP可有效促進插條生根,其最適濃度為300μmol/L,濃度高時則具有傷害效應.SNP處理時間、苗齡及插條處理位置都影響生根效果.從5天齡幼苗子葉節(jié)下6cm處切取的插條,以300μmol/LSNP處理24小時生根效果最好.SNP與IBA或NAA混合處理比各自單獨處理的生

2、根效果好.NO清除劑c-PTIO和動物NOS抑制劑L-NAME單獨或與IBA和NAA混合處理明顯抑制插條生根,表明內(nèi)源NO在不定根形成中可能起著重要作用,其來源與NOS有關.2.利用NO特異的熒光探針對對照及IBA和NAA處理插條生根過程中內(nèi)源NO的時空變化進行了檢測.結(jié)果表明,無論對照還是IBA或NAA處理插條,伴隨著根原基的發(fā)育,插條基部2mm區(qū)域NO熒光從無到有逐漸增強,36h主要分布于維管組織之間不定根發(fā)生區(qū)域,48h后則主要分

3、布于根原基前端分生組織中.非生根區(qū)域無NO熒光.對照與IBA或NAA處理插條基部2mm-5mm區(qū)域NO產(chǎn)生及分布則完全不同,在實驗期間對照插條該區(qū)域無NO產(chǎn)生,而IBA或NAA處理插條該區(qū)域NO產(chǎn)生、分布及隨時間變化趨勢與對照插條基部2mm區(qū)域基本一致.NO清除劑c-PTIO抑制所有處理插條的根原基形成.這些結(jié)果顯示,內(nèi)源NO在不定根形成中起重要作用,而且IBA和NAA誘導的不定根發(fā)生也是由NO介導的.3.NADPH-黃遞酶為NOS標志