外源DNA導入玉米自交系創(chuàng)造變異及其利用的研究.pdf

1、該實驗采用浸種法和花粉管通道法將外源DNA導入不同玉米自交系,通過對其后代農藝性狀觀察、染色體數目統(tǒng)計、葉片結構及過氧化物酶同工酶酶譜分析,得到結果如下:1、浸種法;(1)提取黑皮甘蔗、孟加拉超甜玉米自交系以及糯玉米12-9-10自交系的總DNA,分別以三種濃度300 μ g/ml、500 μ g/ml、700 μ g/ml導入不同玉米自交系,獲得最佳導入濃度為300 μ g/ml.(2)該變異株收種種植后,D<,1>代只出現(xiàn)一株矮桿、

2、早熟、葉色濃綠、非對生的變異株D<,1(糯×甘300)>,D<,2>代則出現(xiàn)分離,得到非對生植株與對生植株的比例為112:53.(3)變異株D<,0(糯×孟甜300)>-2和D<,0(糯×孟甜500)>收種植株后,D<,1>代分別又出現(xiàn)了2株變異株和1株變異株.(4)組合超甜玉米5-48×糯玉米12-9-10(DNA),DNA濃度為300 μ g/ml的處理在D<,0>代獲得一株變異株D<,0(甜×糯300)>.2、花粉管通道法;3、相