30177.大葉補(bǔ)血草耐鹽基因lgnhx1的克隆、遺傳轉(zhuǎn)化及功能初步研究_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文大葉補(bǔ)血草耐鹽基因LgNHX1的克隆、遺傳轉(zhuǎn)化及功能初步研究姓名：宋曉麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：植物學(xué)指導(dǎo)教師：周玲玲20090601AbstractSoilsalinizationisoneofthemostseriOUSproblemsoftheworld’SagricultureOnethirdareaofChinaisaridThesoilsalinizationandsecondarysalinizati

2、oncausedbyirrigationarcthemainobstacleswhichconstraintagriculturaldevelopmentandtheimportantfactorwhichimpactthestabilityofecologicalenvironmentSo，improvingtheplantsespeciallythecrops’salttoleranceisthemosteffectivemetho

3、dofthedevelopmentandutilizationofsalineland，andalsothemajorissueofcurrentandfutureagriculturaldevelopmentLimoniumgmelinii(Willd)KuntzeistheuniqueplantofXinjiangMostsoilinitshabitatsissalinesoilmeadowLgmeliniihadformedsta

4、blyspecialstructure，functionandgeneticsInthelongtermnaturalselectionconditionsLgmeliniihadformedthephysiologicalandbiochemicalmechanismstoadapttospecificsalinityTherefore，studyonthesaltresistancegeneofLgmeliniiisofgreatt

5、heoreticalandpracticalsignificanceTheNr心antiportergene(NHXl)energizedbytheApHacrossthetonoplast，facilitatesvacuolarcompartmentalizationofthecationAsafundamentalmechanisminsalttolerance，anactiveantiporterwouldfunctiontose

6、questerNaintothevacuole，whichresultsinavoidanceofcytoplasmicNatoxicityandmaintenanceofahilghcytoplasmicK／NaratioInparallel，vacuolarNawouldserveasanosmoticumnecessaryforcellularH20homeostasisInthisstudyspecificprimerswere

7、designedaccordingtogeneLgNHXlofLgmeliniiclonedbythekeylaboratoryofagriculturalbiotechnologyThen，thegenewasdonedbymeansofRTPCRThelengthofitscodingregionis1656bp，andthegeneencodes551aminoacidsTheproteinhydrophobicityanalys

8、isshowedthatLgmlXlhighlyhydrophobicTransmembranedomainanalysisshowedthatLgNHXlcontained12transmembranedomains，andit’SakindoftransmembraneproteinUsingconventionalmolecularcloningtechniques，theprokaryoticexpressionve圮torsp

9、ET28aN1，pET32aN1，pET28aN2，pET32aN2wegeconstructedRecombinantplasmidwastransformedintoBL21，usingIPTGtoinduceproteinexpressionEukaryoticexpressionvectorpCAMBIAl301LgNHXlhadbeenconstructedTherecombinantplasmidpCAMBIAl301LgN

10、HXlwastransformedintoAgrobacteriumtumefaciensGV3101ThegenewastransformedintotobaccoandtomatogenomeTransformedmaterialswereselectedonsolidmediumcontainingHygromycinBTransgenictobaccoandtomatoplantswereidentifiedcontaining

11、purposegenebyPeRWeusedRTPCRmetholdtotestthepurposegenetranscriptionlevelBymeansoftissueculture，wecloned4linesoftransgenictobacco，andtreatedthemwithNaOTheresultshowedthatcomparedwithnontransgenictobaccos，thetransgenicones

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