利用簡單重復(fù)序列（SSR）鑒定小麥品種的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在該研究中,以兩種DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)為材料,利用變性聚丙烯酰胺電泳結(jié)合銀染技術(shù),研究了DNA片段在凝膠中的移動規(guī)律和SSR等位基因大小的估算方法;研究了8個SSR位點(diǎn)在71份中國小麥育成品種(系)中的多態(tài)性,對利用SSR標(biāo)記進(jìn)行小麥品種鑒定和品種產(chǎn)權(quán)保護(hù)的可行性進(jìn)行了評價(jià),對一批小麥品種的親緣關(guān)系進(jìn)行了分析.主要研究結(jié)果如下:1.在6﹪變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中,兩種分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA片段的移動距離和相應(yīng)片段大小(以堿基對表示)之間基本上符合

2、冪函數(shù)關(guān)系.隨著DNA分子量范圍的減小,DNA片段電泳移動距離和相應(yīng)的片段大小之間的數(shù)量關(guān)系,可以近似的用三元一次多項(xiàng)式回歸曲線方程描述.2.提出了一種根據(jù)分子量標(biāo)準(zhǔn)擬合的多項(xiàng)式回歸曲線方程估算SSR等位基因大小的方法,該方法尤其適合復(fù)合單位為二核苷酸或以上的SSR位點(diǎn)等位基因大小的估算.3.在71份小麥品種(系)中,共檢測到等位基因75個,每對引物檢測到的等位基因個數(shù)最少為6個(gwm186),最多為15個(gwm174),平均9.4

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