

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文檔簡介
1、葡萄屬于葡萄科(Vitaceae)葡萄屬(Vitis.Linn.),是一種栽培價(jià)值很高的果樹。然而葡萄凍害給生產(chǎn)帶來很大損失,因此培育抗寒品種迫在眉睫。ICE基因能編碼bHLH轉(zhuǎn)錄因子,其在低溫誘導(dǎo)下能使一系列冷誘導(dǎo)基因COR表達(dá),從而使轉(zhuǎn)基因植株的抗寒性得到提高。本研究以栽培品種‘美人指’葡萄(NtisviniferaL.‘ManicureFinger')和砧木品種‘1202'(Mourvedre×Rupestris)葡萄為材料,采用
2、農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將ICE基因?qū)搿廊酥浮咸阎胁?duì)轉(zhuǎn)基因株系做抗寒鑒定;建立‘1202’葡萄砧木不定芽再生體系并通過花粉管通道法將ICE基因?qū)腚y以轉(zhuǎn)化的‘1202’葡萄砧木中,獲得抗寒性較強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因葡萄,以期培育葡萄新種質(zhì)。本研究結(jié)果如下:
1.通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,將從山葡萄中克隆的ICE基因轉(zhuǎn)到‘美人指’葡萄中,經(jīng)過潮霉素篩選,總共獲得5個(gè)轉(zhuǎn)基因抗性株系。GUS瞬時(shí)表達(dá)檢測(cè)5個(gè)抗性株系,結(jié)果均呈陽性;經(jīng)過PCR檢測(cè),5株GUS
3、陽性株系均檢測(cè)到目的條帶;進(jìn)一步進(jìn)行RT-PCR檢測(cè),初步證實(shí),有3個(gè)生根株系的ICE基因已經(jīng)整合進(jìn)‘美人指’葡萄的基因組中。
2.經(jīng)過前期分子檢測(cè)得到的3株美人指轉(zhuǎn)基因葡萄株系,將其做低溫處理并表型分析,從而篩選出最抗寒株系。對(duì)最抗寒的株系測(cè)定丙二醛(MDA)、可溶性糖(solublesuger)、超氧化物岐化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、脯氨酸(praline)等生理指標(biāo)。結(jié)果表明:通過導(dǎo)入IC
4、E基因,植物體內(nèi)的MDA含量減少,SOD、POD、CAT的活性及游離脯氨酸的含量提高,從而轉(zhuǎn)基因葡萄的抗寒能力增強(qiáng)。
3.以葡萄砧木‘1202’為試材,研究了不同外植體類型、不同植物生長調(diào)節(jié)劑濃度及配比、外植體放置方式等對(duì)其不定芽再生頻率的影響。結(jié)果表明:葉片的再生效果最好,最高再生頻率為68.78%,最適宜葡萄砧木‘1202’不定芽再生的培養(yǎng)基為MS+TDZ1.0mg/L+IBA0.01mg/L+蔗糖30g/L+5.5g/L
5、瓊脂,pH5.8,最適宜葉片放置方式為近軸面接觸培養(yǎng)基。在上述條件下,研究建立起葡萄砧木‘1202’離體不定芽再生體系,再生的葡萄苗40天后移栽,達(dá)到90%的成活率。
4.以‘1202’葡萄砧木的花序?yàn)檗D(zhuǎn)化ICE基因的受體,農(nóng)桿菌介導(dǎo)并結(jié)合花粉管通道法對(duì)‘1202’葡萄進(jìn)行轉(zhuǎn)化,利用GUS染色、PCR和RT-PCR方法檢測(cè),共得到3株GUS陽性株系,3株P(guān)CR陽性株系,1株RT-PCR陽性株系,初步說明已經(jīng)整合ICE基因的‘1
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