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1、 在本研究中，我們用One-stepRT-PCR法分別對(duì)秈稻9311和廣陸矮4號(hào)胚乳發(fā)育早期的weel基因進(jìn)行了克隆，以基因組DNA為模板對(duì)9311胚乳發(fā)育早期的weel基因進(jìn)行了克隆。比對(duì)了水稻基因組文庫(kù)中秈、粳稻weel基因全序列的差異。希望為今后改良水稻產(chǎn)量性狀提供有力的理論依據(jù)和手段。 本文參考日本晴weel基因全序列設(shè)計(jì)引物，用秈稻9311的基因組DNA做模板進(jìn)行PCR反應(yīng)，得到一個(gè)1428bp的基因片段，提交到
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