維生素E對蛋雞維生素A關(guān)鍵轉(zhuǎn)運蛋白和分解酶的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文包括體內(nèi)和體外兩個試驗。探討了維生素E對維生素A的影響及其作用機制。
   試驗一維生素E對蛋雞體內(nèi)維生素A關(guān)鍵轉(zhuǎn)運蛋白和分解酶的影響
   選取體重和產(chǎn)蛋率相近的24周齡京紅產(chǎn)蛋雞450只,隨機分為5個處理組,每處理設(shè)6個重復(fù),每個重復(fù)15只雞,分別采食基礎(chǔ)日糧和4種試驗日糧?;A(chǔ)日糧不添加VE,4種試驗日糧分別添加20、80、320和1280 IU/kg VE。預(yù)飼期4周,試驗期8周。結(jié)果表明:在試驗第4和第8

2、周,隨著日糧VE添加量的增加,肝臟中VA的含量顯著增加(P<0.05)且呈現(xiàn)劑量效應(yīng)。日糧中高劑量的VE(320 IU/kg和1280 IU/kg)可顯著降低肝臟RBP的含量(P<0.05)。蛋雞肝臟微粒體蛋白和CYP450含量不受日糧VE添加量的影響(P>0.05)。
   試驗二蛋雞肝細胞分離及制備方法的優(yōu)化
   本試驗通過兩種肝細胞分離及制備方法的對比,旨在對蛋雞肝臟細胞分離和制備方法進行優(yōu)化。以結(jié)扎腸系膜后靜脈

3、遠心端,不結(jié)扎輸卵管靜脈和胰十二指腸靜脈的成年雞肝細胞培養(yǎng)灌流法為對照組;以本試驗建立的同時結(jié)扎腸系膜后靜脈遠心端、輸卵管靜脈和胰十二指腸靜脈的灌流方法為處理組,進行蛋雞肝細胞培養(yǎng),分別記錄肝臟灌流的成功率、肝細胞數(shù)量和細胞活率。同時,分別于試驗第4 h、24 h、48 h、144 h和168 h觀察細胞形態(tài)、測定肝細胞培養(yǎng)基上清液中乳酸脫氫酶(LDH)活力。結(jié)果表明,優(yōu)化后的方法可使蛋雞肝臟灌流的成功率提高至100%,肝細胞數(shù)量顯著增

4、加至(1.09±0.21)×109個(P<0.05),細胞活率也顯著提升至(95.3±1.3)%(P<0.05)。兩種方法培養(yǎng)的肝細胞形態(tài)和培養(yǎng)基上清液LDH活力無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果表明,本試驗建立的肝細胞分離和制備方法比原有方法,更適用于產(chǎn)蛋家禽肝細胞的分離和制備,通過此法可獲得量多、質(zhì)優(yōu)的肝細胞,滿足相關(guān)試驗研究需要。
   試驗三α-生育酚對蛋雞肝細胞視黃醇結(jié)合蛋白和細胞色素P450酶系主要亞型的影響
 

5、  本試驗以蛋雞肝細胞為試驗對象,按照細胞培養(yǎng)液中添加的α-生育酚濃度(0、10、50和100μ M)不同分為4個處理。將用于肝細胞原代培養(yǎng)的1只產(chǎn)蛋雞設(shè)為1個重復(fù),每個處理設(shè)4個重復(fù),每個重復(fù)設(shè)6個培養(yǎng)孔。α-生育酚處理20 min后收集細胞培養(yǎng)液和細胞懸液,測定其LDH、總蛋白和RBP含量;并用半定量PCR法測定肝細胞RBP、CYP26A1的mRNA水平。結(jié)果表明:α-生育酚100μ M可顯著降低肝細胞RBP的含量及其mRNA的表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論